[發(fā)明專利]一種鈦硅分子篩的分離純化方法及分離純化系統(tǒng)有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110785644.6 | 申請(qǐng)日: | 2021-07-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113428871B | 公開(公告)日: | 2022-11-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張利崗;趙中賢;張衛(wèi)國(guó);張永剛;姜鋒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧夏美邦寰宇化學(xué)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01B37/00 | 分類號(hào): | C01B37/00;B01D36/00;B01J29/89 |
| 代理公司: | 河北國(guó)維致遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 13137 | 代理人: | 任青 |
| 地址: | 750000 寧夏回*** | 國(guó)省代碼: | 寧夏;64 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分子篩 分離 純化 方法 系統(tǒng) | ||
1.一種鈦硅分子篩的分離純化方法,其特征在于:包括以下工藝步驟:
a、采用過濾精度為10nm-200nm的無機(jī)膜對(duì)鈦硅分子篩晶化液進(jìn)行分離濃縮,并控制分離濃縮過程中的膜前壓力為0.35MPa-0.5MPa、膜后壓力為0.1MPa-0.15MPa,收集分離濃縮得到的初始濃縮液;
b、向所述初始濃縮液中連續(xù)加水洗滌,并在加水的同時(shí)采用所述無機(jī)膜進(jìn)行分離濃縮,加水結(jié)束后得到二次濃縮液,對(duì)所述二次濃縮液進(jìn)行干燥焙燒得到所述鈦硅分子篩;所述連續(xù)加水的速率為所述無機(jī)膜的滲透速率的0.9-1.2倍。
2.如權(quán)利要求1所述的鈦硅分子篩的分離純化方法,其特征在于:步驟a中,所述鈦硅分子篩晶化液為硅酸乙酯和鈦酸丁酯經(jīng)過水解成膠和晶化后得到的晶化液。
3.如權(quán)利要求1所述的鈦硅分子篩的分離純化方法,其特征在于:步驟a中,所述鈦硅分子篩晶化液在進(jìn)行分離濃縮前先用過濾精度為30目-50目的濾網(wǎng)進(jìn)行預(yù)處理,去除其中的大顆粒雜質(zhì)。
4.如權(quán)利要求1所述的鈦硅分子篩的分離純化方法,其特征在于:步驟a中,所述無機(jī)膜為金屬膜或陶瓷膜。
5.如權(quán)利要求1所述的鈦硅分子篩的分離純化方法,其特征在于:步驟a中,所述分離濃縮的溫度為20-60℃。
6.如權(quán)利要求1所述的鈦硅分子篩的分離純化方法,其特征在于:步驟a中,所述鈦硅分子篩晶化液與所述初始濃縮液的質(zhì)量比為1.8-2.5:1。
7.如權(quán)利要求1所述的鈦硅分子篩的分離純化方法,其特征在于:步驟b中,所述水的加入量相當(dāng)于所述鈦硅分子篩晶化液質(zhì)量的20-40%,所述水的導(dǎo)電率為1us/cm-5us/cm。
8.如權(quán)利要求1所述的鈦硅分子篩的分離純化方法,其特征在于:步驟b中,所述分離濃縮的膜前壓力為0.35MPa-0.5MPa、膜后壓力為0.1MPa-0.15MPa。
9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的鈦硅分子篩的分離純化方法所用的分離純化系統(tǒng),其特征在于:包括:
原料罐,設(shè)有適于加入待處理鈦硅分子篩晶化液的原液加入口、純水加入口以及混合料液的出料口;
滲透膜組,包括串聯(lián)連通的2組以上用于滲透分離所述混合料液中雜質(zhì)的膜組,在串聯(lián)的膜組上設(shè)有料液進(jìn)口、濃液出口和滲透液出口,所述料液進(jìn)口與所述原料罐的出料口連通;
其中,所述原料罐還設(shè)有與所述濃液出口連通的第一濃液回流口;待處理晶化液和純水在所述原料罐內(nèi)混合洗滌,經(jīng)所述滲透膜組分離為含雜質(zhì)的滲透液和含鈦硅分子篩的濃液,所述濃液回流至原料罐,所述原料罐的出料口還連通有純化的鈦硅分子篩產(chǎn)物管線。
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