[發明專利]采用管道反應器制備N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的方法在審
| 申請號: | 202110781388.3 | 申請日: | 2021-07-11 |
| 公開(公告)號: | CN113501840A | 公開(公告)日: | 2021-10-15 |
| 發明(設計)人: | 陳道偉;陳禹錫;黃亮兵;周少東;周偉;錢超 | 申請(專利權)人: | 浙江開化合成材料有限公司;浙江大學 |
| 主分類號: | C07F7/18 | 分類號: | C07F7/18 |
| 代理公司: | 杭州中成專利事務所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
| 地址: | 324014 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 采用 管道 反應器 制備 乙基 丙基 三甲氧基 硅烷 方法 | ||
1.采用管道反應器制備N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的方法,以3-氯丙基三甲氧基硅烷和乙二胺作為原料,其特征是:
設定乙二胺與3-氯丙基三甲氧基硅烷的進料體積流速比為0.7~2.3:1,乙二胺與3-氯丙基三甲氧基硅烷組成的原料在管道反應器中進行反應,原料在管道反應器中的停留時間為20~50min,控制管道反應器的反應溫度為80℃~130℃;
從管道反應器出口排出的反應產物經分離處理,得到作為產品的N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。
2.根據權利要求1所述的采用管道反應器制備N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的方法,其特征是:乙二胺與3-氯丙基三甲氧基硅烷先被泵入預熱預混反應器中混合預熱,所得混合液流入管式反應器內進行反應。
3.根據權利要求2所述的采用管道反應器制備N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的方法,其特征是:
設定乙二胺與3-氯丙基三甲氧基硅烷的進料體積流速比為1~2.3:1,原料在管道反應器中的停留時間為30~50min,控制管道反應器的反應溫度為100~130℃。
4.根據權利要求1~3任一所述的采用管道反應器制備N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷的方法,其特征是:
管式反應器的管徑為3~10mm,管長為10~100m。
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