[發(fā)明專利]AVC-29作為疫苗佐劑的用途以及含有該佐劑的疫苗組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110779345.1
• 申請日: 2021-07-09
• 公開（公告）號: CN113476600B
• 公開（公告）日: 2023-05-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 請求不公布姓名
• 申請（專利權(quán)）人: 海南大學(xué)
• 主分類號: A61K39/39
• 分類號: A61K39/39;A61K39/215;A61P31/14;A61P11/00
• 代理公司: 中國貿(mào)促會專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038
• 代理人: 杜仙

1.一種含有AVC-29或其藥學(xué)上可接受的鹽以及抗原的免疫原性或免疫刺激組合物，其中，所述AVC-29結(jié)構(gòu)如下所示：

所述抗原具有如SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列。

2.權(quán)利要求1所述的免疫原性或免疫刺激組合物，其以單位劑量形式存在。

3.權(quán)利要求2所述的免疫原性或免疫刺激組合物，每單位劑量的免疫原性或免疫刺激組合物中含有0.1-500μg的AVC-29或其藥學(xué)上可接受的鹽。

4.權(quán)利要求2所述的免疫原性或免疫刺激組合物，每單位劑量的免疫原性或免疫刺激組合物中含有1-100μg的AVC-29或其藥學(xué)上可接受的鹽。

5.權(quán)利要求2所述的免疫原性或免疫刺激組合物，每單位劑量的免疫原性或免疫刺激組合物中含有5-50μg的AVC-29或其藥學(xué)上可接受的鹽。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫原性或免疫刺激組合物，其中AVC-29或其藥學(xué)上可接受的鹽與抗原的質(zhì)量比為(0.1-100)：1。

7.權(quán)利要求1所述的免疫原性或免疫刺激組合物，其中AVC-29或其藥學(xué)上可接受的鹽與抗原的質(zhì)量比為(0.1-10)：1。

8.權(quán)利要求1所述的免疫原性或免疫刺激組合物，其中AVC-29或其藥學(xué)上可接受的鹽與抗原的質(zhì)量比為(0.5-5)：1。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫原性或免疫刺激組合物，其為可注射制劑、可吸入制劑或口服制劑形式。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫原性或免疫刺激組合物，其為粉針劑、混懸劑、水針劑、噴霧劑、氣霧劑、粉霧劑、粘貼片劑、舌下片劑或膜劑。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免疫原性或免疫刺激組合物，其中還含有緩沖劑、等滲劑、防腐劑、穩(wěn)定劑和增溶劑中的一種或多種。

12.權(quán)利要求1-11任一項所述的免疫原性或免疫刺激組合物的制備方法，其包括以下步驟：

將AVC-29或其藥學(xué)上可接受的鹽與抗原和任選地其它成分在生理鹽水中混合，得到所述免疫原性或免疫刺激組合物。

13.權(quán)利要求1-11任一項所述的免疫原性或免疫刺激組合物在制備疫苗中的用途。

14.權(quán)利要求13所述的用途，其中所述疫苗為滅活疫苗、減毒活疫苗或基因重組疫苗。

15.權(quán)利要求13所述的用途，所述疫苗為預(yù)防性或治療性疫苗。

16.權(quán)利要求13所述的用途，所述疫苗用于預(yù)防和/或治療新型冠狀病毒肺炎COVID-19。

17.權(quán)利要求13所述的用途，其中所述AVC-29或其藥學(xué)上可接受的鹽、或免疫原性或免疫刺激組合物引發(fā)或增強受試者的免疫應(yīng)答。

18.權(quán)利要求17所述的用途，所述免疫應(yīng)答為非特異性免疫應(yīng)答。

19.權(quán)利要求17所述的用途，所述免疫應(yīng)答是抗原特異性免疫應(yīng)答。

20.權(quán)利要求17所述的用途，所述免疫應(yīng)答包括B細胞的活化、T細胞的活化、抗體的產(chǎn)生和/或細胞因子的釋放。