[發明專利]用于鼓膜愈合的肝素結合表皮生長因子活性的調節在審
| 申請號: | 202110777625.9 | 申請日: | 2014-04-09 |
| 公開(公告)號: | CN113559242A | 公開(公告)日: | 2021-10-29 |
| 發明(設計)人: | 彼得·盧克·桑塔·瑪利亞;云志·彼得·楊;金圣宇;克洛伊·多明維爾-劉易斯 | 申請(專利權)人: | 小利蘭·斯坦福大學托管委員會 |
| 主分類號: | A61K38/18 | 分類號: | A61K38/18;A61K9/00;A61K47/36;A61P27/16;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/54;A61L26/00 |
| 代理公司: | 北京弘權知識產權代理有限公司 11363 | 代理人: | 許偉群;王翠華 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 鼓膜 愈合 肝素 結合 表皮 生長因子 活性 調節 | ||
1.一種在個體中改善慢性鼓膜穿孔的愈合的方法,所述方法包括:
將慢性鼓膜穿孔的部位與包含有效劑量的提供肝素結合表皮生長因子(HB-EGF)活性的試劑接觸,持續足以基本上閉合所述穿孔的一段時間。
2.根據權利要求1所述的方法,其中提供HB-EGF活性的試劑是HB-EGF蛋白的可溶性形式。
3.根據權利要求2所述的方法,其中所述個體是人,并且所述HB-EGF是人HB-EGF。
4.根據權利要求1所述的方法,其中將包含有效劑量的HB-EGF的制劑與所述受累鼓膜接觸,持續至少7天的時期。
5.根據權利要求1所述的方法,其中將包含有效劑量的HB-EGF的制劑與所述受累鼓膜接觸,持續至少2周的時期。
6.根據權利要求4或5所述的方法,其中至少每天施用一次所述制劑。
7.根據權利要求4或5所述的方法,其中所述制劑提供所述HB-EGF的持續釋放。
8.根據權利要求1所述的方法,其中以水溶液、凝膠、洗劑、香膏、糊劑或其它媒介物形式提供所述制劑。
9.根據權利要求1所述的方法,其中通過噴霧施用所述組合物。
10.根據權利要求1所述的方法,其中以液體形式施用組合物,所述組合物隨后固化以停留在所述鼓膜附近。
11.根據權利要求1所述的方法,其中所述制劑是包含交聯的殼聚糖與聚交酯的共聚物的持續釋放凝膠。
12.根據權利要求1所述的方法,其中所述持續釋放凝膠還包含血纖蛋白原。
13.根據權利要求1所述的方法,其中通過提供所述HB-EGF的持續釋放的裝置遞送所述制劑。
14.根據權利要求1所述的方法,其中所述制劑還包含至少一種另外的活性劑。
15.一種藥物制劑,其包含有效劑量的用于權利要求1-14中任一項所述的方法中的HB-EGF。
16.具有HB-EGF活性的試劑在制造用于治療TM的慢性穿孔的藥物中的用途,其中以足以實現所述穿孔的閉合的一段時間和劑量向具有TM的慢性穿孔的患者施用所述藥物。
17.一種在個體中抑制鼓膜穿孔的愈合的方法,所述方法包括:
將鼓膜穿孔的部位與包含有效劑量的抑制HB-EGF活性的試劑的制劑接觸。
18.根據權利要求17所述的方法,其還包括在所述接觸步驟之前在所述鼓膜中產生穿孔的步驟。
19.根據權利要求17所述的方法,其中所述個體是人。
20.根據權利要求17所述的方法,其中以水溶液、凝膠、洗劑、香膏、糊劑或其它媒介物形式提供所述制劑。
21.根據權利要求17所述的方法,其中以液體形式施用所述組合物,所述組合物隨后固化以在停留在所述鼓膜附近。
22.根據權利要求17所述的方法,其中所述制劑是包含交聯的殼聚糖與聚交酯的共聚物的持續釋放凝膠。
23.根據權利要求17所述的方法,其中所述持續釋放凝膠還包含血纖蛋白原。
24.根據權利要求1所述的方法,其中通過提供所述HB-EGF抑制劑的持續釋放的裝置遞送所述制劑。
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