[發(fā)明專利]一種抑制TERT出核的納米粒子、制備方法及應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110762977.7 | 申請(qǐng)日： | 2021-07-06 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113546058A | 公開（公告）日： | 2021-10-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 秦洪雙 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 呂梁學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/51 | 分類號(hào)： | A61K9/51;A61K47/36;A61K47/04;A61K31/704;A61K31/35;A61P35/00 |
| 代理公司： | 重慶市信立達(dá)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50230 | 代理人： | 劉潔 |
| 地址： | 033000 *** | 國(guó)省代碼： | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 抑制 tert 納米 粒子 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種抑制TERT出核的納米粒子，其特征在于，所述抑制TERT出核的納米粒子即納米粒子Dox-LMB@MSN-HA。
2.一種如權(quán)利要求1所述抑制TERT出核的納米粒子的抑制TERT出核的納米粒子制備方法，其特征在于，所述抑制TERT出核的納米粒子制備方法包括：
將抑制TERT出核的化合物leptomycin B即LMB與化療藥物Dox同時(shí)載入介孔硅納米粒子，并在負(fù)載藥物的介孔硅外包裹靶向腫瘤干細(xì)胞的透明質(zhì)酸，即可。
3.如權(quán)利要求2所述抑制TERT出核的納米粒子制備方法，其特征在于，所述抑制TERT出核的納米粒子制備方法包括以下步驟：
步驟一，利用N-cetyltrimethylammonium bromide即CTAB與NaOH合成介孔硅納米粒子MSP；
步驟二，對(duì)制備的介孔硅納米粒子進(jìn)行攪拌、超聲、分散、回流及其他處理將介孔硅氨基化；
步驟三，利用Dox、LMB對(duì)氨基化的介孔硅進(jìn)行藥物負(fù)載，得到負(fù)載藥物的納米粒子LMB@MSN、Dox@MSN和Dox-LMB@MSN；
步驟四，對(duì)得到的負(fù)載藥物的納米粒子進(jìn)行透明質(zhì)酸包裹，得到透明質(zhì)酸包裹的介孔硅納米粒子MSN-HA，和透明質(zhì)酸包裹的負(fù)載藥物的介孔硅納米粒子LMB@MSN-HA、Dox@MSN-HA和Dox-LMB@MSN-HA。
4.如權(quán)利要求3所述抑制TERT出核的納米粒子制備方法，其特征在于，步驟一中，所述利用N-cetyltrimethylammoniumbromide即CTAB與NaOH合成介孔硅納米粒子包括：
將0.50g CTAB溶解于240mL超純水中，得到CTAB溶液；將1.75mL 2M NaOH加入所述CTAB溶液中，加熱到80℃，得到混合溶液；
將2.5mL TEOS逐滴加入所述混合溶液中，攪拌2h，直至白色沉淀出現(xiàn)，過濾，保留白色沉淀；利用去離子水和乙醇清洗所述白色沉淀，并對(duì)清洗后的白色沉淀干燥即可得介孔硅納米粒子。
5.如權(quán)利要求3所述抑制TERT出核的納米粒子制備方法，其特征在于，步驟二中，所述對(duì)制備的介孔硅納米粒子進(jìn)行攪拌、超聲、分散、回流及其他處理將介孔硅氨基化包括：
將500mg MSP加入到50mLPhMe中，攪拌、超聲，充分分散，得到混合溶液；將250μL的0.2μmol的3-(2-aminoethylamino)-propyl-trimethoxysilane加入到上述混合溶液中，在通N2條件下回流24h；將產(chǎn)物過濾，依次用PhMe、THF和EtOH清洗；清洗后，將產(chǎn)物真空干燥24h，得到氨基化的介孔硅amino-functionalized MSP即MSN。
6.如權(quán)利要求3所述抑制TERT出核的納米粒子制備方法，其特征在于，步驟三中，所述利用Dox、LMB對(duì)氨基化的介孔硅進(jìn)行藥物負(fù)載，得到負(fù)載藥物的納米粒子LMB@MSN、Dox@MSN和Dox-LMB@MSN包括：
將4mg Dox加入到超純水中，充分?jǐn)嚢韬螅偌尤?0mg MSN，攪拌24h；離心分離納米粒子，用超純水充分洗滌，去除未裝載和吸附的藥物分子，得到負(fù)載藥物的納米粒子LMB@MSN；
將0.16mg LMB加入到超純水中，充分?jǐn)嚢韬螅偌尤?0mg MSN，攪拌24h；離心分離納米粒子，用超純水充分洗滌，去除未裝載和吸附的藥物分子，得到負(fù)載藥物的納米粒子Dox@MSN；
將4mg Dox和0.16mg LMB加入到超純水中，充分?jǐn)嚢韬螅偌尤?0mg MSN，攪拌24h；離心分離納米粒子，用超純水充分洗滌，去除未裝載和吸附的藥物分子，得到負(fù)載藥物的納米粒子Dox-LMB@MSN。
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