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[發明專利]西洋參口崩片及其制備方法、用途有效

專利信息
申請號: 202110761168.4 申請日: 2021-07-06
公開(公告)號: CN113599359B 公開(公告)日: 2022-10-11
發明(設計)人: 徐從立;張家秋 申請(專利權)人: 通化鑫業生物科技研發有限公司
主分類號: A61K9/20 分類號: A61K9/20;A61K47/36;A61K36/258;A61P35/00;A61P17/02;A61P37/04;A23L33/105;A23L33/125;A61K125/00
代理公司: 上海恒慧知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 31317 代理人: 張寧展
地址: 134100 吉*** 國省代碼: 吉林;22
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摘要:
搜索關鍵詞: 西洋參 口崩片 及其 制備 方法 用途
【權利要求書】:

1.一種西洋參口崩片,其特征在于,以質量百分比計,包括:85%-95%的鮮西洋參活性凍干粉和5%-15%的交聯羧甲基亞麻籽多糖鈉。

2.如權利要求1所述的西洋參口崩片,其特征在于,所述鮮西洋參活性凍干粉中,人參皂苷Rg1的重量含量在3%以上。

3.如權利要求1所述的西洋參口崩片,其特征在于,所述交聯羧甲基亞麻籽多糖鈉通過如下方法制備獲得:

將亞麻籽多糖分散于有機溶劑中形成乳液,其中所述亞麻籽多糖的質量百分比為30%-40%;

向所述乳液中加入質量百分比為10%-20%的含鈉的堿性物質和質量百分比為0.01%-0.1%的交聯劑,在第一溫度下進行預處理;

向預處理后的體系中加入質量百分比為10%-15%的羧甲基化試劑,在第二溫度下進行羧甲基化反應;

對反應后的體系依次進行中和、過濾,并對所得濾餅進行洗滌;

于第三溫度下進行干燥,得到交聯羧甲基亞麻籽多糖鈉。

4.如權利要求3所述的西洋參口崩片,其特征在于,所述有機溶劑包括乙醇,洗滌所述濾餅時采用的洗滌液包括乙醇。

5.如權利要求3所述的西洋參口崩片,其特征在于,所述含鈉的堿性物質包括氫氧化鈉,所述交聯劑包括環氧氯丙烷,所述羧甲基化試劑包括氯乙酸。

6.如權利要求3所述的西洋參口崩片,其特征在于,所述第一溫度為30-40℃,所述預處理的時間為15-30min;所述第二溫度為50-60℃,所述羧甲基化反應的時間為2-3h;所述第三溫度為40-55℃。

7.一種西洋參口崩片的制備方法,其特征在于,包括:

將質量百分比為85%-95%的鮮西洋參活性凍干粉與質量百分比為5%-15%的交聯羧甲基亞麻籽多糖鈉進行混合,形成混合料;

將所述混合料與水按重量比為1:(1-5)進行混合,獲得鮮西洋參活性凍干粉混懸液;

將所述鮮西洋參活性凍干粉混懸液進行第二冷凍干燥工藝。

8.根據權利要求7所述的西洋參口崩片的制備方法,其特征在于,所述第二冷凍干燥工藝包括:

使所述鮮西洋參活性凍干粉混懸液降溫到-60~-70℃,并保持0.5-5小時;

使所述鮮西洋參活性凍干粉混懸液的溫度維持在-20~-25℃,直至所述鮮西洋參活性凍干粉混懸液中的凍結冰升華完畢;

將凍結冰升華完畢后的所述鮮西洋參活性凍干粉混懸液升溫至25-35℃,并維持至凍干結束。

9.根據權利要求7所述的西洋參口崩片的制備方法,其特征在于,所述鮮西洋參活性凍干粉的制備方法包括:

在25-35℃下,以水為提取溶劑,將清洗干凈并粉碎后的鮮西洋參進行提取;

在5000-25000轉/分鐘的離心力下進行分離,得到分離液;

濃縮所述分離液,得到濃縮液;

所述濃縮液經第一冷凍干燥工藝,獲得活性西洋參凍干粉,所述活性西洋參凍干粉的重量為鮮西洋參干重的30%-40%,且在所述鮮西洋參活性凍干粉中,人參皂苷Rg1的重量含量在3%以上。

10.根據權利要求9所述的西洋參口崩片的制備方法,其特征在于,所述第一冷凍干燥的方法包括:

使所述濃縮液降溫到-55~-45℃,并保持3-5小時;

使所述濃縮液的溫度維持在-20~-25℃,直至所述濃縮液中的凍結冰升華完畢;

將凍結冰升華完畢后的所述濃縮液升溫至20-33℃,并維持至凍干結束。

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