[發(fā)明專利]釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料的制備方法、制得的材料及其應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110758782.5
• 申請日: 2021-07-05
• 公開（公告）號: CN113372568B
• 公開（公告）日: 2022-07-22
• 發(fā)明（設計）人: 李有桂;張昕;吳杰;朱成峰;吳祥;付延明
• 申請（專利權）人: 合肥工業(yè)大學
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;B01J20/22;B01J20/285;B01J20/30;B01D15/38;C07C29/76;C07C33/26;C07C41/36;C07C43/23;C07C201/16;C07C205/37;C07C231/24;C07C233/65;C07
• 代理公司: 合肥市浩智運專利代理事務所(普通合伙) 34124
• 代理人: 繆璐歡

1.釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料的制備方法，其特征在于：所述的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料是以手性H₃L為橋聯(lián)配體，釹或鈥離子為金屬節(jié)點，通過“一鍋法”配位組裝而成；

所述手性H₃L配體的結構式如下：

2.根據(jù)權利要求1所述的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料的制備方法，其特征在于：所述釹基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料的制備方法包括以下步驟：

(1)配制結晶反應溶液：將手性配體H₃L、金屬釹鹽以及甲酸溶于混合溶劑中，然后密封于防爆玻璃瓶，所述混合溶劑包括高沸點極性溶劑、小分子醇類和水；

(2)結晶反應：加熱步驟(1)中所配置的結晶反應溶液至60-80℃，保持48h以上，冷卻后即可得到無色的六方形塊狀的釹基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料。

3.根據(jù)權利要求1所述的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料的制備方法，其特征在于：所述鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料的制備方法包括以下步驟:

(1)配制結晶反應溶液：將手性配體H₃L、金屬鈥鹽以及丙炔酸溶于混合溶劑中，密封于防爆玻璃瓶中；所述混合溶劑包括高沸點極性溶劑、小分子醇類和水；

(2)結晶反應：加熱步驟(1)中所配置的結晶反應溶液至60-80℃，保持48h以上，冷卻后即可得到無色的四方形塊狀的鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料。

4.根據(jù)權利要求2或3所述的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料的制備方法，其特征在于：所述金屬釹鹽為氯化釹或硝酸釹，所述金屬鈥鹽為氯化鈥或硝酸鈥。

5.根據(jù)權利要求2或3所述的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料的制備方法，其特征在于：所述高沸點極性溶劑為N，N’-二甲基甲酰胺、N，N’-二甲基乙酰胺或二甲亞砜中的一種溶劑或者它們的混合溶劑。

6.根據(jù)權利要求2或3所述的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料的制備方法，其特征在于：所述金屬釹鹽或金屬鈥鹽與手性配體的摩爾比為3:1。

7.采用權利要求1所述的制備方法制得的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料。

8.采用權利要求1所述的制備方法制得的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料在對映選擇性分離手性二醇化合物或手性酰胺化合物中的應用。

9.采用權利要求1所述的制備方法制得的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料作為色譜柱填料在手性二醇化合物或手性酰胺化合物對映異構體分離中的應用。

10.根據(jù)權利要求9所述的釹基或鈥基手性金屬-有機多孔晶態(tài)材料作為色譜柱填料在手性二醇化合物或手性酰胺化合物對映異構體分離中的應用，其特征在于：所述色譜柱包括高效液相分析色譜柱和高效液相制備色譜柱。