[發(fā)明專利]量子點發(fā)光器件的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110756356.8 | 申請日： | 2021-07-05 |
| 公開（公告）號： | CN115589757A | 公開（公告）日： | 2023-01-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙銘治;莊錦勇;許冰 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣東聚華印刷顯示技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | H10K71/40 | 分類號： | H10K71/40;H10K71/30;H10K50/16;H10K50/115 |
| 代理公司： | 深圳紫藤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44570 | 代理人： | 徐世俊 |
| 地址： | 510700 廣東省廣州市*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 量子 發(fā)光 器件 制備 方法 | ||
1.一種量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
提供襯底基板，并在所述襯底基板上制備第一電極層；
在所述第一電極層上制備電子傳輸層，并對所述電子傳輸層進行紫外-臭氧處理；
在所述電子傳輸層上制備量子點發(fā)光層，并對所述量子點發(fā)光層干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，所述電子傳輸層在進行紫外-臭氧處理時，通過紫外線進行照射，所述紫外線的波長在185nm～254nm之間，且所述紫外-臭氧處理時，臭氧氣體中還包括氧氣或N2O中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，所述紫外線由紫外燈產(chǎn)生，且所述紫外線燈的功率在10W～10KW之間。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，在室溫下對所述電子傳輸層進行照射，且所述紫外線照射的時間在1min～30min之間。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，還包括如下步驟：
所述電子傳輸層制備完成后，在70℃～90℃的溫度下對所述電子傳輸層進行干燥。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，所述電子傳輸層干燥完成后，將所述電子傳輸層轉(zhuǎn)移至處理腔室中進行所述紫外-臭氧工藝處理，其中，所述電子傳輸層開始轉(zhuǎn)移至所述電子傳輸層在所述處理腔室處理完成的總時間小于35min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，所述電子傳輸層制備完成后，還包括如下步驟：
將配體溶液涂覆在所述量子點發(fā)光層上，并對所述量子點發(fā)光層干燥處理。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，在制備所述配體溶液時，還包括如下步驟：
將金屬與鹵族氣體進行反應(yīng)；
反應(yīng)完成后將反應(yīng)得到的產(chǎn)物溶解在有機溶劑中，并形成所述配體溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑包括路易斯酸、有機胺類、有機銨鹽、有機膦酸、羧酸、硫醇類、酰氯中的一種或多種的組合。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的量子點發(fā)光器件的制備方法，其特征在于，在對所述量子點發(fā)光層進行涂覆時，還包括如下步驟：
將所述配體溶液涂覆在所述量子點發(fā)光層上，并靜置1min～5min；
以2600rpm～3300rpm的轉(zhuǎn)速將涂覆的所述配體溶液旋干，并用乙醇沖洗多次；
沖洗完成后，在90℃～120℃的溫度下烘烤3min～8min，最終形成所述量子點發(fā)光層。
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