[發(fā)明專利]一種檢測(cè)抗原肌球蛋白1-IgG抗體的試劑盒

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110743541.3
• 申請(qǐng)日: 2021-07-01
• 公開（公告）號(hào): CN113588942B
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 葉青;毛建華;韓秀翠
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N33/564
• 分類號(hào): G01N33/564;G01N33/543;G01N33/545;G01N33/548
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 趙杭麗

1.一種抗原蛋白原肌球蛋白 1在制備自身免疫性腎病綜合征檢測(cè)的試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，試劑盒由抗原蛋白原肌球蛋白1、固相載體、標(biāo)準(zhǔn)品、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品、標(biāo)記抗體、底物顯色液、抗體稀釋液、抗原稀釋液、樣品稀釋緩沖液、洗滌液和終止液組成；所述的抗原蛋白原肌球蛋白1的序列如SEQ ID NO.1所示；所述的標(biāo)記抗體為酶標(biāo)記或化學(xué)發(fā)光劑標(biāo)記或生物素標(biāo)記的抗人IgG；所述標(biāo)準(zhǔn)品和陽(yáng)性質(zhì)控品為重組的人抗標(biāo)簽肽免疫球蛋白G或其片段，或是血清中提取的抗原肌球蛋白1-IgG抗體；陰性質(zhì)控品選擇健康體檢者的血清；所述的抗原蛋白原肌球蛋白1上帶有標(biāo)簽肽；通過(guò)檢測(cè)患者血清樣本中的抗原肌球蛋白 1-IgG抗體來(lái)診斷自身免疫性腎病綜合征。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述固相載體為硅或玻璃表面、紙、聚苯乙烯、膜、金屬、微流控通道、珠粒、柱色譜法介質(zhì)、聚丙烯酰胺凝膠或生物芯片。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于， 所述固相載體選用硝酸纖維素膜或酶標(biāo)微孔板。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，顯色劑為吖啶酯、AMPPD、TMB或4-MUP；所述抗原稀釋液為1x PBS pH7.4、NaCl 163mM和1％TritonX-100；所述樣品稀釋緩沖液為0.01MPBS pH7.4+10％新生牛血清；所述抗體稀釋液為取1M D-glucose和2％甘油加入含0.35％Tween2的0 .01M PBS定容至100ml；所述洗滌液為：1x PBS pH7.4、NaCl 163mM、1％TritonX-100和甘油10％；所述終止液為：2M鹽酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的標(biāo)簽肽選用：c-Myc標(biāo)簽、GST標(biāo)簽、Flag標(biāo)簽、His標(biāo)簽或生物素標(biāo)簽。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的抗原蛋白原肌球蛋白1需固定于固相載體上，固定方法為直接包被法，通過(guò)物理吸附或非共價(jià)鍵結(jié)合或化學(xué)結(jié)合將抗原蛋白直接固定于固相載體上。