[發(fā)明專利]一種用于檢測百菌清的多色熒光試紙條的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110737467.4 | 申請日： | 2021-06-30 |
| 公開（公告）號： | CN113341144A | 公開（公告）日： | 2021-09-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 戴志暉;盛恩澤;朱欽舒 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京師范大學(xué) |
| 主分類號： | G01N33/569 | 分類號： | G01N33/569;G01N33/558;G01N21/64;G01N33/533 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 曹坤 |
| 地址： | 210046 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 檢測 百菌清 多色 熒光 試紙 制備 方法 | ||
1.一種用于檢測百菌清的多色熒光試紙條的制備方法，其特征在于，具體操作步驟如下：
(1)、利用碲粉和硼氫化鈉制備碲化鎘量子點(diǎn)，對制備的碲化鎘量子點(diǎn)進(jìn)行攪拌，通過改變攪拌的時(shí)間制備碲化鎘量子點(diǎn)I和碲化鎘量子點(diǎn)II；
(2)、將制備的碲化鎘量子點(diǎn)I和碲化鎘量子點(diǎn)II分別與百菌清模擬表位多肽及百菌清抗體免疫復(fù)合體多肽進(jìn)行標(biāo)記；
(3)、將現(xiàn)有的百菌清提取液與通過標(biāo)記過百菌清模擬表位多肽及百菌清抗體免疫復(fù)合體多肽的碲化鎘量子點(diǎn)I和碲化鎘量子點(diǎn)II進(jìn)行混合，后將上述混合液滴加到試紙條樣品墊上進(jìn)行放置，肉眼在紫外燈下觀察結(jié)果或用智能手機(jī)拍攝結(jié)果；
(4)、在紫外燈照射下用手機(jī)拍攝圖像，將拍攝的圖片導(dǎo)入至Image J軟件中，對導(dǎo)入的圖片顏色進(jìn)行通道分離，分別測量試紙條檢測線區(qū)域的平均光密度，從而得到深色光和淺色光的兩種光密度；
將深淺兩種光的光密度比值標(biāo)記為縱坐標(biāo)，百菌清提取液的濃度對數(shù)標(biāo)記為橫坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而獲得線性方程，最后將檢測結(jié)果帶入線性方程中計(jì)算出樣品中百菌清的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢測百菌清的多色熒光試紙條的制備方法，其特征在于，在步驟(1)中，所述碲粉與硼氫化鈉的質(zhì)量比是：3:10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢測百菌清的多色熒光試紙條的制備方法，其特征在于，在步驟(1)中，所述碲化鎘量子點(diǎn)I的攪拌時(shí)間為30min；所述碲化鎘量子點(diǎn)II的攪拌時(shí)間為60min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢測百菌清的多色熒光試紙條的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，將制備的碲化鎘量子點(diǎn)I和碲化鎘量子點(diǎn)II分別與百菌清模擬表位多肽及百菌清抗體免疫復(fù)合體多肽進(jìn)行標(biāo)記；其具體是：
將百菌清模擬表位多肽與碲化鎘量子點(diǎn)I進(jìn)行標(biāo)記，將百菌清抗體免疫復(fù)合體多肽與碲化鎘量子點(diǎn)II進(jìn)行標(biāo)記。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢測百菌清的多色熒光試紙條的制備方法，其特征在于，在步驟(3)中，將混合液滴加到試紙條樣品墊上進(jìn)行放置的時(shí)間是：15-30min。
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