[發(fā)明專利]用于肺癌診斷的產(chǎn)品及用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110729556.4
• 申請日: 2021-06-29
• 公開（公告）號: CN113234830B
• 公開（公告）日: 2022-03-08
• 發(fā)明（設計）人: 江皓;吳稚冰;饒遠權(quán);祝鑫海;臧發(fā)榮;陳國中;賴建軍;陳麗婷
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江醫(yī)院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/00;G16B25/20;G16B50/00
• 代理公司: 北京預立生科知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736
• 代理人: 李紅偉;孟祥斌

1.用于測定樣品中生物標志物組合的試劑在制備診斷肺癌的產(chǎn)品中的應用，其特征在于，所述生物標志物組合由MMP10、POU2AF1、SELE和RERGL組成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于，所述產(chǎn)品包括檢測樣品中MMP10、POU2AF1、SELE和RERGL水平的試劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于，所述試劑檢測樣品中生物標志物表達的存在、不存在和/或量。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述檢測樣品中生物標志物的量的步驟包含以下的一種或組合：對樣品進行數(shù)字成像；將樣品暴露于已知量的標記抗體，所述標記抗體對生物標志物或其功能片段的表位具有特異性；將樣品暴露于一種或多種染料，所述染料對生物標志物或其功能片段具有特異性；將樣品暴露于至少一種標記探針，所述標記探針與所述生物標志物或其功能片段的序列互補；將樣品暴露于色譜分析法；分離出樣品的總RNA；以及將所述總RNA暴露于測序分析和/或?qū)⑺鰳悠繁┞队谫|(zhì)譜分析法。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述應用，其特征在于，所述樣品是組織樣品。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應用，其特征在于，所述組織樣品包含來自受試者的血漿、血清或血液抽取物、刷洗物、活組織檢查物或外科手術(shù)切除的組織或液體樣品。

7.一種診斷肺腺癌的產(chǎn)品，其特征在于，所述產(chǎn)品包括檢測生物標志物組合的試劑，所述生物標志物組合由MMP10、POU2AF1、SELE和RERGL組成。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的產(chǎn)品，其特征在于，所述產(chǎn)品包括制劑、核酸膜條、芯片或試劑盒。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的產(chǎn)品，其特征在于，所述試劑盒包括qPCR試劑盒、免疫印跡檢測試劑盒、免疫層析檢測試劑盒、流式細胞分析試劑盒、免疫組化檢測試劑盒、ELISA試劑盒和電化學發(fā)光檢測試劑盒。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的產(chǎn)品，其特征在于，所述試劑盒還包括評估受試者是否患有或易患肺癌的說明書。

11.根據(jù)權(quán)利要求7-10任一項所述的產(chǎn)品，其特征在于，所述產(chǎn)品還包括處理樣品的試劑。

12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的產(chǎn)品，其特征在于，所述試劑選自：

識別MMP10、POU2AF1、SELE和RERGL的探針；或

擴增MMP10、POU2AF1、SELE和RERGL的引物；或

結(jié)合MMP10、POU2AF1、SELE和RERGL的蛋白的抗體。

13.一種診斷/預測肺癌的系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括：

處理器；

輸入模塊，用于輸入生物樣品中生物標志物的水平，所述生物標志物由MMP10、POU2AF1、SELE和 RERGL組成；

包含指令的計算機可讀介質(zhì)，所述指令在由所述處理器執(zhí)行時在生物標志物的輸入水平上執(zhí)行算法；以及

輸出模塊，指示受試者是否患有肺癌或者存在患肺癌的風險。

14.一種計算機可讀存儲介質(zhì)，其特征在于，其上存儲有計算機程序，所述計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)權(quán)利要求13所述的系統(tǒng)。