[發(fā)明專利]一種藥物組合物及其制備方法與應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110728891.2 | 申請日： | 2021-06-29 |
| 公開（公告）號： | CN113350509B | 公開（公告）日： | 2022-09-06 |
| 發(fā)明（設計）人： | 田華雨;陳杰;林琳;胡瑩瑩;郭兆培;陳學思 | 申請（專利權）人： | 中國科學院長春應用化學研究所 |
| 主分類號： | A61K45/06 | 分類號： | A61K45/06;A61K48/00;A61K38/47;A61K31/519;A61K47/61;A61K47/62;A61K47/69;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權代理有限公司 11227 | 代理人： | 王歡 |
| 地址： | 130022 吉*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 藥物 組合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于，包括：HA/PLL-RT/(Spam1+shPD-L1)納米顆粒和依魯替尼，其中，PLL-RT為胍基對甲基苯磺酸修飾的聚賴氨酸。
2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述HA/PLL-RT/(Spam1+shPD-L1)納米顆粒與依魯替尼以表達shPD-L1的質粒、表達Spam1的質粒和依魯替尼的質量比計為1:1:10；
所述HA/PLL-RT/(Spam1+shPD-L1)納米顆粒中，HA/PLL-RT、表達shPD-L1的質粒和表達Spam1的質粒的質量比為：(1～10)：(0.5～2)：(0.5～2)。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括：
將透明質酸(HA)溶于蒸餾水至0.1～1mg/mL，制成HA溶液；
將PLL-RT溶于蒸餾水中，制成0.5～5mg/mL的PLL-RT溶液；
將Spam1質粒和shPD-L1質粒的混合溶液與PLL-RT溶液混合，反應，渦旋振蕩20min，然后加入HA溶液，渦旋振蕩20min，制成HA/PLL-RT/(Spam1+shPD-L1)納米顆粒；
將蓖麻油、乙醇和蒸餾水按照體積比為1:1:18混合，加入依魯替尼溶解，獲得依魯替尼溶液。
4.權利要求1～2任一項所述的藥物組合物在制備抗腫瘤藥物中的應用。
5.一種抗腫瘤藥物，其特征在于，包括權利要求1～2任一項所述的藥物組合物。
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