[發明專利]一種乳腺癌預后風險預測標志組合物及應用

有效

• 申請號: 202110718803.0
• 申請日: 2021-06-28
• 公開（公告）號: CN113355419B
• 公開（公告）日: 2022-02-18
• 發明（設計）人: 王志宇;王玄;王能
• 申請（專利權）人: 廣州中醫藥大學（廣州中醫藥研究院）
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G16B25/10;G16B40/00
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 劉瑜

本發明公開了一種乳腺癌預后風險預測標志組合物及應用。本發明篩選出了10個與乳腺癌生存率密切相關的差異表達基因MT3、SORBS1、IGFALS、AMH、IL12B、TP53AIP1、PXDNL、MC5R、FOXD1、LHX1，可作為在腫瘤中檢測且具有較高預測準確度的乳腺癌預后的分子標記物。本發明基于這10個基因還構建了乳腺癌患者預后死亡風險預測模型，可以預測乳腺癌患者的預后死亡風險，還可以計算出乳腺癌患者的一年、三年、五年生存率，為乳腺癌癌患者預后預測提供以一種有效的預測工具，為指導臨床工作者制定個體化治療方案提供新的思路。

技術領域

本發明涉及基因技術和醫學領域，特別涉及一種乳腺癌預后風險預測標志組合物及應用。

背景技術

乳腺癌是女性中最高發的癌癥，也是女性癌癥死亡的主要原因。由于早期篩查和治療方法的進步，乳腺癌的治療取得了一定成效，但由于疾病的異質性，預后評估仍然面臨挑戰。尤其是隨著乳腺癌的發病率和死亡率不斷增加，且具有年輕化的趨勢，現階段乳腺癌患者的療效及預后情況仍不樂觀。因此，及時監測患者的預后尤為重要。影響乳腺癌預后的因素眾多，目前尚缺乏治療敏感和預后判斷的特異性的分子生物標志物。因此，建立準確預測乳腺癌患者后的工具對于指導臨床診斷治療十分關鍵。

抑郁與乳腺癌的發生發展密切相關，但臨床極易被忽視和低估。乳腺癌患者在診治的過程中，長期處于慢性應激狀態，其情緒可能由最初的對癌癥的恐懼、懷疑，轉變為焦慮、緊張、急躁、悲觀、抑郁等心理障礙，甚至產生自殺行為，促使病情進一步惡化。抑郁可通過影響神經、內分泌系統，降低免疫功能，增加腫瘤的復發和轉移和死亡風險。動物實驗結果也證實慢性心理應激可以促進小鼠乳腺腫瘤的生長以及肺轉移。

近年來，多項研究證實了基因在腫瘤預后中的預測作用，進行從分子層面對癌癥進行研究更有利于個體化的治療和預后的評估。目前乳腺癌預后預測工具在不斷開發出來，例如21基因檢測、乳腺癌指數等。美國國家癌癥網絡(NCCN)指南推薦乳腺癌21基因檢測適用于：Ⅰ期或Ⅱ期、ER陽性、淋巴結陰性的新確診乳腺癌；淋巴結陽性(1～3個)、ER陽性的絕經后浸潤性乳腺癌患者。可以看出目前現有的乳腺癌預后標志物僅適用于特定的乳腺癌，具有一定的局限性。因此，發現新的預后標志、構建新的預測模型仍有助于乳腺癌患者的預后判斷和治療方法的選擇。

發明內容

本發明的首要目的在于克服現有技術的缺點與不足，提供一種乳腺癌預后風險預測標志組合物。

本發明的另一目的在于提供所述乳腺癌預后風險預測標志組合物的應用。

本發明的目的通過下述技術方案實現：

一種乳腺癌預后風險預測標志組合物，所述的標志組合物包括MT3、SORBS1、IGFALS、AMH、IL12B、TP53AIP1、PXDNL、MC5R、FOXD1和LHX1基因。

所述的MT3、SORBS1、IGFALS、AMH、IL12B、TP53AIP1、PXDNL、MC5R、FOXD1和LHX1基因的NCBI登錄號如下：MT3：NM_005954；SORBS1：NG_034041；IGFALS：NG_011778；AMH：NG_012190；IL12B：NG_009618；TP53AIP1：NG_030401；PXDNL：NM_144651；MC5R：NM_005913；FOXD1：NM_004472；LHX1：NM_005568。

所述的乳腺癌預后風險預測標志組合物在制備乳腺癌預后風險預測和/或診斷產品(工具)中的應用。

所述的產品包括試劑、試劑盒等。

所述的乳腺癌預后風險預測標志組合物中的各個基因的表達水平可以通過本領域常規方法進行測定，如采用實時熒光定量法測定每個基因的mRNA表達數據。

用于檢測所述的乳腺癌預后風險預測標志組合物的表達水平的試劑在制備乳腺癌預后風險預測和/或診斷產品中的應用。