[發(fā)明專利]一種利用銅配合物催化合成苯并噻唑類化合物的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110717806.2 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113416173B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-12-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚子健;崔璐靜;郭文;柳爽 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07D277/66 | 分類號(hào): | C07D277/66;C07D277/64;C07D417/04;B01J31/22;C07F5/02 |
| 代理公司: | 上海科盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 吳文濱 |
| 地址: | 201418 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 利用 配合 催化 合成 噻唑 化合物 方法 | ||
1.一種利用銅配合物催化合成苯并噻唑類化合物的方法,其特征在于,該方法為:將含鄰位碳硼烷席夫堿配體的銅配合物、醛、2-溴苯胺及硫化鈉溶于有機(jī)溶劑中,之后在室溫下反應(yīng)3-8小時(shí),分離純化后,得到苯并噻唑類化合物;所述的含鄰位碳硼烷席夫堿配體的銅配合物的結(jié)構(gòu)式如下所示:
,
其中, “?”為硼氫鍵,Ar為苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基、4-硝基苯基或2-吡啶基中的一種;
所述的醛為苯甲醛、2-甲基苯甲醛、3-甲基苯甲醛、4-甲基苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-硝基苯甲醛、2-吡啶苯甲醛、乙醛或環(huán)己醛中的一種;
所述的有機(jī)溶劑包括甲苯、四氫呋喃、甲醇或二氯甲烷中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用銅配合物催化合成苯并噻唑類化合物的方法,其特征在于,所述的含鄰位碳硼烷席夫堿配體的銅配合物、醛、2-溴苯胺及硫化鈉的摩爾比為(0.005-0.01):1:(0.9-1.1):(1.1-1.3)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用銅配合物催化合成苯并噻唑類化合物的方法,其特征在于,所述的含鄰位碳硼烷席夫堿配體的銅配合物的制備方法包括以下步驟:
1)將鄰位碳硼烷二甲醛及芳胺溶于溶劑中,之后在60-100℃下反應(yīng)8-12h,反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫;
2)加入Cu(OAc)2,并在室溫下反應(yīng)3-6h,經(jīng)分離后即得到所述的含鄰位碳硼烷席夫堿配體的銅配合物;
步驟1)中,所述的芳胺為苯胺、4-甲氧基苯胺、4-溴苯胺、4-硝基苯胺或2-吡啶胺中的一種,所述的溶劑為甲苯。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種利用銅配合物催化合成苯并噻唑類化合物的方法,其特征在于,步驟2)中,分離過(guò)程為:反應(yīng)結(jié)束后,靜置過(guò)濾,減壓抽干溶劑后得到粗產(chǎn)物,之后將粗產(chǎn)物洗滌、干燥。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種利用銅配合物催化合成苯并噻唑類化合物的方法,其特征在于,所述的鄰位碳硼烷二甲醛、芳胺及Cu(OAc)2的摩爾比為1:(2-2.4):(0.9-1.1)。
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