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[發(fā)明專利]基于器官轉(zhuǎn)移譜的非小細(xì)胞肺癌免疫檢查點(diǎn)抑制治療療效的預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建方法及其應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110715089.X 申請(qǐng)日: 2021-06-26
公開(公告)號(hào): CN113409949B 公開(公告)日: 2022-09-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 董忠誼;吳德華;馬思聰;白雪;林彥 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
主分類號(hào): G16H50/70 分類號(hào): G16H50/70;G16H20/10;G16H70/40
代理公司: 北京東方盛凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11562 代理人: 李彬
地址: 510515 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 基于 器官 轉(zhuǎn)移 細(xì)胞 肺癌 免疫 檢查點(diǎn) 抑制 治療 療效 預(yù)測(cè) 模型 構(gòu)建 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于器官轉(zhuǎn)移譜構(gòu)建非小細(xì)胞肺癌免疫檢查點(diǎn)抑制治療療效預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建方法,其特征在于,所述模型的輸入變量為七個(gè)二分類變量,0代表無轉(zhuǎn)移,1代表轉(zhuǎn)移;所述七個(gè)二分類變量分別為代表腎上腺的ADRENAL、代表腦的BRAIN、代表肝的LIVER、代表骨的BONE、代表胸腔積液的PEFF、代表胸膜的PLEURA、代表縱隔的MEDIA,包括如下步驟:

S1.評(píng)估比較OAK隊(duì)列中不同的基線轉(zhuǎn)移器官對(duì)阿特珠單抗組與多西他賽組患者OS和PFS的影響;

S2.評(píng)估比較OAK隊(duì)列中阿特珠單抗組與多西他賽組的不同PD-L1表達(dá)水平分層的轉(zhuǎn)移器官譜的預(yù)測(cè)效果;

S3.評(píng)估比較PD-L1陽性O(shè)AK隊(duì)列中阿特珠單抗組與多西他賽組的不同轉(zhuǎn)移器官類別及數(shù)量的OS;

S4.基于器官轉(zhuǎn)移譜建立評(píng)分系統(tǒng)METscore,進(jìn)行多變量Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸,通過計(jì)算預(yù)后效應(yīng)與預(yù)測(cè)效應(yīng)的總分,從而預(yù)測(cè)ICI治療的臨床結(jié)果,所述METscore的最優(yōu)截點(diǎn)值為3;

所述預(yù)后效應(yīng)與預(yù)測(cè)效應(yīng)的總分計(jì)算方程式為:

預(yù)后分?jǐn)?shù)=3×ADRENAL+2×BRAIN+5×LIVER+1×BONE+1×PEFF+0×PLEURA+0×MEDIA;

預(yù)測(cè)分?jǐn)?shù)=(-5)×ADRENAL+(-5)×BRAIN+(-3)×LIVER+1×BONE+2×PEFF+0×PLEURA+1×MEDIA;

METscore=預(yù)后分?jǐn)?shù)+預(yù)測(cè)分?jǐn)?shù);

所述模型納入器官轉(zhuǎn)移狀態(tài)、治療組以及各個(gè)器官與治療之間的交互項(xiàng),進(jìn)行多變量Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸;

所述模型依據(jù)截點(diǎn)值對(duì)METscore作二分類,并得到患者所屬類別:

若總分≥3分,則歸為METscore-High組;

若總分3分,則歸為METscore-Low組;

METscore-Low組NSCLC患者的免疫治療療效顯著優(yōu)于METscore-High組患者。

2.一種權(quán)利要求1所述基于器官轉(zhuǎn)移譜構(gòu)建非小細(xì)胞肺癌免疫檢查點(diǎn)抑制治療療效預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建方法得到的預(yù)測(cè)模型。

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