[發明專利]用于檢測COVID-19易感性的分子標記、試劑盒及應用

有效

• 申請號: 202110700484.0
• 申請日: 2021-06-23
• 公開（公告）號: CN113493863B
• 公開（公告）日: 2022-06-10
• 發明（設計）人: 馬丁;吳鵬;丁文成;鄔堂春;王超龍;劉晨
• 申請（專利權）人: 華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/6858;C12N15/11
• 代理公司: 武漢開元知識產權代理有限公司 42104
• 代理人: 胡鎮西;程杰

1.一種檢測分子標記的引物對在制備用于檢測COVID-19易感性試劑盒中的應用，其特征在于，所述引物對序列如SEQ ID No：2和SEQ ID No：3所示。

2.根據權利要求1的應用，其特征在于，所述試劑盒還包括PCR反應液，所述PCR反應液由Taq酶、Buffer、dNTP、Mg²⁺和雙蒸水組成。

3.一種非診斷目的的檢測體外樣本COVID-19易感性的方法，其特征在于，采用引物對SEQ ID No：2和SEQ ID No：3擴增樣本的MEF2B基因，得到擴增產物，對所述擴增產物進行序列測定，當MEF2B基因序列的第1010位存在一個SNP位點，且脫氧核苷酸由C變為G時，則判定樣本易感染COVID-19。

4.根據權利要求3所述非診斷目的的檢測體外樣本COVID-19易感性的方法，其特征在于，采用PCR擴增技術對樣本進行擴增，且PCR擴增條件為，94℃:4分鐘，94℃:30秒×35次循環，60℃:30秒×35次循環，72℃:1分鐘×35次循環，72℃延伸5分鐘。

5.根據權利要求3或4所述非診斷目的的檢測體外樣本COVID-19易感性的方法，其特征在于，所述樣本包括血液、唾液、肺泡沖洗液。