[發(fā)明專利]一種提高利妥昔單抗抗腫瘤效應(yīng)的方法及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110697641.7 | 申請日： | 2021-06-23 |
| 公開（公告）號： | CN113546181B | 公開（公告）日： | 2023-05-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 宋國齊 | 申請（專利權(quán)）人： | 南通大學(xué)附屬醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K48/00 | 分類號： | A61K48/00;A61K47/68;A61P35/00 |
| 代理公司： | 重慶市信立達專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50230 | 代理人： | 劉潔 |
| 地址： | 226001 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 提高 利妥昔單抗抗 腫瘤 效應(yīng) 方法 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種提高利妥昔單抗抗腫瘤效應(yīng)的脂質(zhì)納米顆粒的制備方法，其特征在于，將DLin-MC3-DMA、Lipid8、Chol、DSPE和PEG-DMG以50：10.5：38：1.4：0.1的摩爾比溶解在乙醇中作為磷脂工作液，cas9mRNA:sgRNA按重量比3：1混合，以1：10的摩爾比溶于電離脂質(zhì)中，將3倍體積cas9mRNA/sgRNA與1倍體積磷脂工作液充分混勻后溶解于HEPES-檸檬酸鹽緩沖液中，將上述溶液注入微流控裝置中生成脂質(zhì)納米顆粒，所述脂質(zhì)納米顆粒進一步偶聯(lián)CD20抗體，精準靶向B-NHL淋巴瘤細胞PIG-A基因；所述sgRNA的序列為CATGCAGAATGCTTCAGTAA。
2.按照權(quán)利要求1所述制備方法得到的脂質(zhì)納米顆粒。
3.權(quán)利要求2所述的脂質(zhì)納米顆粒在制備提高利妥昔單抗抗淋巴瘤效應(yīng)的制劑中的用途。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南通大學(xué)附屬醫(yī)院，未經(jīng)南通大學(xué)附屬醫(yī)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110697641.7/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
