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[發(fā)明專利]一種有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合凝膠封堵劑及油基鉆井液有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110694716.6 申請日: 2021-06-22
公開(公告)號: CN113416528B 公開(公告)日: 2022-10-28
發(fā)明(設(shè)計)人: 謝剛;谷碩;黃進(jìn)軍;鄧明毅;范莉;羅玉婧;陳宇;雷震;曹少帥;黃國豪;汪若蘭;莫俊秀;范翠玲;羅清欣 申請(專利權(quán))人: 西南石油大學(xué)
主分類號: C09K8/467 分類號: C09K8/467;C09K8/34
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 610500 四*** 國省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 有機(jī) 無機(jī) 納米 復(fù)合 凝膠 封堵 鉆井
【權(quán)利要求書】:

1.一種有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合凝膠封堵劑,其特征在于,所述一種有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合凝膠的原料為氧化鋯粉末、油酸丁酯、N-異丙基丙烯酰胺、二苯乙烯,采用步驟如下制備而成:聚油酸丁酯-co-N-異丙基丙烯酰胺-co-二苯乙烯-氧化鋯納米復(fù)合凝膠的制備:

①取適量納米氧化鋯60-70℃恒溫干燥6-7h后置于干燥器內(nèi)備用,稱量干燥后納米氧化鋯樣品,倒入甲苯中,超聲分散30-40min,使納米氧化鋯在溶液中分散,向其中繼續(xù)加入10%的硅烷偶聯(lián)劑KH-570,超聲10-20min,再將所得液倒入燒瓶中,70-80℃反應(yīng)30-40min,冷卻至室溫,離心分離20-30min,再超聲分散10-20min,抽濾,洗滌,得到改性納米氧化鋯;

②將上一步制得的納米氧化鋯的改性產(chǎn)物用乙醇/水的分散液分散,加入共聚單體油酸丁酯,N-異丙基丙烯酰胺和二苯乙烯,交聯(lián)劑二乙烯基苯,保持快速攪拌,在50-60℃的條件下通入氮?dú)?0-30min;

③保持?jǐn)嚢?,快速將一定量的過硫酸銨加入到混合體系內(nèi),同時升溫至65-70℃,恒溫反應(yīng)3-4h;

④反應(yīng)完畢后,將反應(yīng)體系降至20-25℃,制備得的樣品用蒸餾水洗滌至中性,接著60-70℃真空干燥;

⑤將烘干的樣品進(jìn)行研磨,然后密封保存;

所述納米氧化鋯的加量為2.62-3.54g;所述甲苯加量為15-20ml;所述10%的硅烷偶聯(lián)劑KH-570的加量為10-15ml;所述乙醇/水的分散液加量為90-110ml;所述油酸丁酯的加量為6-6.5g;所述油酸丁酯、N-異丙基丙烯酰胺與二苯乙烯的重量比為2-2.5:1:1-1.5;所述二乙烯基苯的加量為單體重量總和的1%-3%;所述過硫酸銨的加量為單體重量總和的1%-3%。

2.一種油基鉆井液,其特征在于,所述鉆井液中添加有權(quán)利要求1所述的一種有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合凝膠封堵劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的油基鉆井液,其特征在于,所述鉆井液包括以下組分:基礎(chǔ)油,有機(jī)土,主乳化劑,輔乳化劑,潤濕劑,降濾失劑,有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合凝膠封堵劑,鹽水,儲備堿,加重劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的油基鉆井液,其特征在于,所述基礎(chǔ)油為3#白油;所述主乳化劑為HW Pmul-1來自成都西油華巍科技有限公司;所述輔乳化劑為HW Smul-1來自成都西油華巍科技有限公司;所述有機(jī)土為HW Gel-3來自成都西油華巍科技有限公司;所述潤濕劑為HW Wet-1來自成都西油華巍科技有限公司;所述有機(jī)/無機(jī)納米復(fù)合凝膠封堵劑為聚油酸丁酯-co-N-異丙基丙烯酰胺-co-二苯乙烯-氧化鋯納米復(fù)合凝膠;所述降濾失劑為HWTrol-101來自成都西油華巍科技有限公司;所述儲備堿為CaO;所述鹽水為25%的氯化鈣溶液;所述加重劑為重晶石。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

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