[發(fā)明專利]一種用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110688695.7 | 申請日: | 2021-06-21 |
| 公開(公告)號: | CN113476657A | 公開(公告)日: | 2021-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 郭立坤;高勇麗;樊渝江;張興棟 | 申請(專利權(quán))人: | 四川大學(xué) |
| 主分類號: | A61L27/26 | 分類號: | A61L27/26;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/56;C08J3/075;C08J3/24;C08L89/00;C08L5/08 |
| 代理公司: | 蘇州科洲知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32435 | 代理人: | 李奎鋒 |
| 地址: | 610000 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 軟骨 組織 工程 膠原 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,所述水凝膠包括膠原和多糖,所述膠原與多糖的質(zhì)量比為11:1~1:2,所述膠原和多糖的結(jié)合方式為物理交聯(lián)和化學(xué)交聯(lián),所述膠原-多糖水凝膠的濃度為3mg/mL~20mg/mL。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,所述膠原包括動物來源Ⅰ型膠原、動物來源Ⅱ型膠原或人源化膠原中的一種或多種組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,所述膠原是甲基丙烯酸酐改性膠原,所述改性膠原的取代度為20%~80%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,所述多糖為改性多糖,所述多糖包括透明質(zhì)酸和/或硫酸軟骨素,所述改性多糖的取代度為20%~80%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,改性膠原和改性多糖的質(zhì)量比為優(yōu)選為4:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,所述物理交聯(lián)包括物理共混,所述化學(xué)交聯(lián)包括膠原與改性多糖的西弗堿反應(yīng)、膠原與改性多糖的酰胺化反應(yīng)、改性膠原與改性多糖的光交聯(lián)反應(yīng)中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,光引發(fā)劑選自I2959、LAP、曙紅Y引發(fā)劑的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,所述膠原基水凝膠凍干后形成海綿的微觀結(jié)構(gòu)為多孔的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),所述凍干海綿的微觀結(jié)構(gòu)的孔隙尺寸為0.2μm~2μm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,所述水凝膠的制備包括以下步驟:
S1、制備改性膠原溶液;
S2、制備改性多糖溶液;
S3、將步驟S1制備的純膠原水凝膠與步驟S2制備的改性多糖溶液按比例混合,置于34~40℃下靜置,從而制得膠原-多糖水凝膠。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用于軟骨組織工程的膠原基水凝膠,其特征在于,
所述步驟S1的具體方法為:用甲基丙烯酸酐改性膠原,然后溶解制成濃度為10mg/mL~25mg/mL的改性膠原溶液;
所述步驟S2的具體方法為:將改性多糖溶解制成濃度為10mg/mL~40mg/mL的改性多糖溶液。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





