[發(fā)明專利]一種二元異質(zhì)結(jié)構(gòu)吸波材料氧化鉬-磷化鉬的制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110687056.9 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113438883B | 公開(公告)日: | 2021-12-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 肖雪;王曉丹;張豐發(fā);布和巴特爾;張建交;張曉晨;付秋月;王巍;齊海群;譚雪飛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 黑龍江工程學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | H05K9/00 | 分類號(hào): | H05K9/00 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 李紅媛 |
| 地址: | 150050 黑龍江*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 二元 結(jié)構(gòu) 材料 氧化鉬 磷化 制備 方法 應(yīng)用 | ||
一種二元異質(zhì)結(jié)構(gòu)吸波材料氧化鉬?磷化鉬的制備方法和應(yīng)用,它涉及一種氧化鉬復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有鉬化合物的制備步驟繁雜,高溫高壓,原料價(jià)格和設(shè)備成本較高,生產(chǎn)周期長(zhǎng)和作為電磁波吸收材料存在添加量大、吸波性能差以及厚度過厚的問題。方法:一、制備有機(jī)鉬/次磷酸鹽混合溶液;二、加入添加劑;三、加入液體石蠟;四、水熱反應(yīng);五、煅燒。一種二元異質(zhì)結(jié)構(gòu)吸波材料氧化鉬?磷化鉬作為吸波材料使用。本發(fā)明可獲得一種二元異質(zhì)結(jié)構(gòu)吸波材料氧化鉬?磷化鉬。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種氧化鉬復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,電子儀器的應(yīng)用越來越普遍,所產(chǎn)生的電磁干擾也越來越嚴(yán)重。這種電磁干擾不僅影響電子產(chǎn)品的性能實(shí)現(xiàn),而且對(duì)人類和其他生物體都造成了嚴(yán)重的危害。無論在民用還是軍事上,電磁波吸收材料都具有特殊的戰(zhàn)略地位,是關(guān)系到國(guó)際民生的關(guān)鍵技術(shù)。目前,國(guó)內(nèi)外正在研究或已經(jīng)實(shí)用的電磁波吸收材料主要有以下幾種:鐵氧體系列吸波材料(鎳鋅鐵氧體,錳鋅鐵氧體等);多晶鐵磁性金屬纖維;電解質(zhì)陶瓷吸波材料;導(dǎo)電高分子材料;手性吸波材料等。理想的吸波材料應(yīng)具有厚度薄、密度低、頻段寬和吸收強(qiáng)的特點(diǎn)。根據(jù)吸波機(jī)理的不同可以將吸波材料分為電損耗型和磁損耗型。導(dǎo)電聚合物、導(dǎo)電陶瓷等材料的吸波機(jī)理主要是電損耗。而一些磁性材料的吸波機(jī)理主要是磁損耗,包括傳統(tǒng)的鐵氧體,磁性金屬粉末以及羰基鐵等。
吸波材料的主要研究方向是制備納米復(fù)合吸波材料,對(duì)吸波材料進(jìn)行表面改性或摻雜改性,以及改變材料的微觀形貌和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等。鉬是一種具有高沸點(diǎn)及高熔點(diǎn)的難熔金屬。目前,中國(guó)已探明的鉬儲(chǔ)量為855萬噸,位居世界第二。鉬化合物廣泛存在于自然界中,以多種形式存在。作為過渡金屬基催化劑,它的氧化物、硫化物、碳化物、磷化物等已被證明在離子電池的電極反應(yīng)中具有優(yōu)良的催化性能。金屬磷化物及氧化物的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,結(jié)構(gòu)可控,具有優(yōu)良的導(dǎo)電導(dǎo)熱性,應(yīng)用在電磁波吸收領(lǐng)域會(huì)有較好的發(fā)展前景。金屬磁性納米材料的成分和晶粒大小對(duì)其吸波性能有很大影響。
袁永鋒等制備了一種二氧化鉬納米顆粒/碳組裝鋸齒狀納米空心球材料,具有較高的電化學(xué)活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性(公開號(hào):CN112331842A),但產(chǎn)品易團(tuán)聚,分散均勻性較差。CN112299483公開了一種納米二氧化鉬的制備方法,通過漿態(tài)氧化反應(yīng)、漿態(tài)氫還原反應(yīng)和固液分離三個(gè)步驟,通過軟模板法制備得到納米二氧化鉬。但采用模板法,工藝復(fù)雜,重現(xiàn)性差。CN102815749A公開了一種二氧化鉬納米棒的制備方法,采用前驅(qū)體熱分解法,利用前驅(qū)體制備六鉬酸四丁基銨步驟繁瑣,合成條件難以控制,得到的納米棒均勻性較差。CN109244414A公開了一種特殊形貌的MoO3NC的制備方法,通過冷凍干燥-熱處理法制備得到具有特殊形貌的納米三氧化鉬。但工藝復(fù)雜,實(shí)驗(yàn)條件要求高,重現(xiàn)性不高。CN109205676A公開了一種MoO3片狀結(jié)構(gòu)的靜電紡絲合成方法,通過靜電紡絲法得到前驅(qū)體纖維,煅燒后得到MoO3片狀結(jié)構(gòu)。該方法步驟繁雜,原料復(fù)雜,合成過程受控因素多。
中國(guó)專利《一種磷化鉬催化劑的制備方法》(公開號(hào):CN108620108A)提出一種使用三氧化鉬與次磷酸銨制備磷化鉬催化劑的方法,制備負(fù)載型的磷化鉬(MoP)催化劑,反應(yīng)過程中危險(xiǎn)系數(shù)高,工藝參數(shù)多,產(chǎn)品顆粒尺寸大,制約了磷化鉬作為催化劑的發(fā)展。
中國(guó)專利《一種磷化鉬催化劑及其制備方法》(公開號(hào):CN1111672527A)用膦酸有機(jī)配體(2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三亞甲基三膦酸配體、2,4,6-三甲基苯-1,3-二亞甲基二膦酸等)作為磷源,用鉬鹽(鉬酸銨水合物等)作為鉬源,以水熱法合成前驅(qū)體,在管式爐中煅燒后得到MoP催化劑。該方法獲得的產(chǎn)品是以為MoP催化活性中心均勻地分散在碳骨架中的復(fù)合材料。但是由于膦酸有機(jī)配體種類龐雜,產(chǎn)品中雜質(zhì)多,分析處理復(fù)雜。
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