[發(fā)明專利]一種不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110684103.4 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113444257A | 公開(公告)日: | 2021-09-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 尹成杰;潘成嶺 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽理工大學(xué)環(huán)境友好材料與職業(yè)健康研究院(蕪湖) |
| 主分類號(hào): | C08G83/00 | 分類號(hào): | C08G83/00;H01M10/36;H01M4/60 |
| 代理公司: | 泉州企記知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35264 | 代理人: | 許壽寧 |
| 地址: | 241002 安徽省蕪*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 不飽和 配位錳 基金 有機(jī) 框架 復(fù)合材料 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,按以下步驟進(jìn)行:
S1:將可溶性錳鹽進(jìn)行溶解,獲得澄清的溶液A液;
S2:將多羧酸系有機(jī)配體溶于溶劑中,形成溶液B液;
S3:對(duì)溶液B液進(jìn)行邊攪拌邊緩慢滴入溶液A液中,混合攪拌一定時(shí)間,獲得混合均勻的前驅(qū)體;
S4:將前驅(qū)體轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中,在高溫下反應(yīng)一段時(shí)間,處理后得到不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟S1中,錳鹽為乙酸錳、硫酸錳或醋酸錳中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟S1中,往溶液A液中加入分子模板調(diào)控劑,所述分子模板調(diào)控劑為聚乙烯吡咯烷酮、甜菜堿、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉或十六烷基三甲基溴化銨中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟S2中,多羧酸系有機(jī)配體為均苯三甲酸、均苯四甲酸、對(duì)苯二甲酸、2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸、水楊酸或苝茚四甲酸中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟S2中,溶劑為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、無(wú)水乙醇或氮甲基吡咯烷酮中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟S3中,混合攪拌的攪拌轉(zhuǎn)速為150~400r/min,攪拌時(shí)間為3-8h,溶液B液滴入溶液A液的滴速為40~100滴/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述多羧酸系有機(jī)配體的羧基與錳鹽的摩爾比為1-5:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟S4中,前驅(qū)體在反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行水熱反應(yīng),水熱反應(yīng)溫度為120~180℃,水熱時(shí)間為8~20h。
9.一種鋅離子電池有機(jī)正極,其特征在于:該鋅離子電池有機(jī)正極的材質(zhì)包括上述權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述的方法制備的不飽和配位錳基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料。
10.一種鋅離子電池,包括鋅離子電池本體,其特征在于:所述鋅離子電池本體的正極為權(quán)利要求9所述的鋅離子電池有機(jī)正極。
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