[發(fā)明專利]抗Cyclophilin A的單克隆抗體及其在治療炎癥中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110682376.5 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113248617B | 公開(公告)日: | 2021-10-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉文軍;孫蕾;欒曉晗;白曉園;楊文賢;范文輝;張鶴 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院微生物研究所 |
| 主分類號(hào): | C07K16/40 | 分類號(hào): | C07K16/40;C12N15/13;C12N5/10;C12N5/20;A61K39/395;A61P29/00;A61P11/00;A61P19/02;A61P37/02;A61P9/10;G01N33/577;G01N33/573;C12R1/91 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 張羽 |
| 地址: | 100101 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | cyclophilin 單克隆抗體 及其 治療 炎癥 中的 應(yīng)用 | ||
1.CypA單克隆抗體或其抗原結(jié)合部分,其特征在于:所述單克隆抗體或其抗原結(jié)合部分含有名稱為VH的重鏈可變區(qū)和名稱為VL的輕鏈可變區(qū),所述VH和VL均由決定簇互補(bǔ)區(qū)和框架區(qū)組成;所述VH和所述VL的決定簇互補(bǔ)區(qū)均由CDR1、CDR2和CDR3組成;
所述VH的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No.1中第11位-第18位所示;
所述VH的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No.1中第36位-第42位所示;
所述VH的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No.1中第81位-第94位所示;
所述VL的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID No.2中第28位-第38位所示;
所述VL的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID No.2中第56位-第58位所示;
所述VL的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID No.2中第95位-第103位所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單克隆抗體或其抗原結(jié)合部分,其特征在于:所述單克隆抗體是下述任一種:
a)由權(quán)利要求1所述的VH和權(quán)利要求1所述的VL連接得到的單鏈抗體;
b)含有a)所述單鏈抗體的融合抗體;
c)含有權(quán)利要求1所述的VH和權(quán)利要求1所述的VL的Fab;
d)含有權(quán)利要求1所述的VH和權(quán)利要求1所述的VL的完整抗體;
e)由保藏號(hào)為CGMCC No.21909的雜交瘤細(xì)胞系QH01產(chǎn)生的單克隆抗體。
3.與權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體或其抗原結(jié)合部分相關(guān)的生物材料,所述生物材料為B1)至B17)中的任一種:
B1)編碼權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體或其抗原結(jié)合部分的核酸分子;
B2)含有B1)所述核酸分子的表達(dá)盒;
B3)含有B1)所述核酸分子的重組載體;
B4)含有B2)所述表達(dá)盒的重組載體;
B5)含有B1)所述核酸分子的重組微生物;
B6)含有B2)所述表達(dá)盒的重組微生物;
B7)含有B3)所述重組載體的重組微生物;
B8)含有B4)所述重組載體的重組微生物;
B9)含有B1)所述核酸分子的動(dòng)物細(xì)胞系;
B10)含有B2)所述表達(dá)盒的動(dòng)物細(xì)胞系;
B11)含有B3)所述重組載體的動(dòng)物細(xì)胞系;
B12)含有B4)所述重組載體的動(dòng)物細(xì)胞系;
B13)含有B1)所述核酸分子的植物細(xì)胞系;
B14)含有B2)所述表達(dá)盒的植物細(xì)胞系;
B15)含有B3)所述重組載體的植物細(xì)胞系;
B16)含有B4)所述重組載體的植物細(xì)胞系;
B17)產(chǎn)生權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體的動(dòng)物細(xì)胞系。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物材料,其特征在于:B1)所述核酸分子為編碼權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的單克隆抗體或其抗原結(jié)合部分的基因。
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