[發明專利]臨床試驗數據處理系統、方法、設備及存儲介質

在審

• 申請號: 202110673519.6
• 申請日: 2021-06-17
• 公開（公告）號: CN113314192A
• 公開（公告）日: 2021-08-27
• 發明（設計）人: 高旭鴻;郝原;盧璟
• 申請（專利權）人: 醫渡云（北京）技術有限公司
• 主分類號: G16H10/20
• 分類號: G16H10/20;G16H10/60;G06F16/27
• 代理公司: 北京律智知識產權代理有限公司 11438
• 代理人: 孫寶海;袁禮君

本公開提供一種臨床試驗數據處理系統、方法、電子設備及存儲介質。該系統包括臨床試驗數據管理系統和醫院信息系統，臨床試驗數據管理系統用于獲取臨床試驗項目的項目信息，并將臨床試驗項目的項目信息同步至醫院信息系統；醫院信息系統用于篩選獲得目標患者，添加目標患者為目標受試者以及添加目標受試者的處方信息，并將目標受試者的受試者信息及其處方信息同步至臨床試驗數據管理系統；臨床試驗數據管理系統用于接收目標受試者的受試者信息及其處方信息，并根據所述處方信息為所述目標受試者進行藥品發放。該系統實現了臨床試驗管理系統和醫院信息系統中臨床試驗數據的實時同步，提高了臨床試驗效率和臨床試驗數據的準確率。

技術領域

本公開涉及計算機技術領域，尤其涉及一種臨床試驗數據處理系統、方法、系統、電子設備及存儲介質。

背景技術

醫院信息系統具備患者的數據記錄、處方醫囑開具等與患者管理相關的功能。臨床試驗項目管理系統需要單獨記錄患者作為受試者參與臨床試驗期間的包含醫囑、用藥、檢驗檢查、違禁用藥等試驗相關的數據。

相關技術中，醫院信息系統與臨床試驗項目管理系統彼此獨立運行進行患者以及臨床試驗項目的日常管理，彼此獨立運行會增加重復性的工作量，兩套系統分別管理記錄也容易產生數據的不一致情況。

需要說明的是，在上述背景技術部分公開的信息僅用于加強對本公開的背景的理解，因此可以包括不構成對本領域普通技術人員已知的現有技術的信息。

發明內容

本公開的目的在于提供一種臨床試驗數據處理系統、方法、系統、電子設備及存儲介質，該系統實現了臨床試驗管理系統和醫院信息系統中臨床試驗數據的實時同步，提高了臨床試驗效率和臨床試驗數據的準確率，節省了臨床試驗的執行時間。

本公開的其他特性和優點將通過下面的詳細描述變得顯然，或部分地通過本公開的實踐而習得。

本公開實施例提供一種臨床試驗數據處理系統，包括：所述臨床試驗數據處理系統包括臨床試驗數據管理系統和醫院信息系統；其中，所述臨床試驗數據管理系統用于獲取臨床試驗項目的項目信息，并將所述臨床試驗項目的項目信息同步至所述醫院信息系統；所述醫院信息系統用于接收所述臨床試驗項目的項目信息，根據所述臨床試驗項目的項目信息從患者庫中篩選獲得目標患者，添加所述目標患者為所述臨床試驗項目對應的目標受試者以及添加目標受試者的處方信息，并將所述目標受試者的受試者信息及其處方信息同步至所述臨床試驗數據管理系統；所述臨床試驗數據管理系統用于接收所述目標受試者的受試者信息及其處方信息，并根據所述處方信息為所述目標受試者進行藥品發放。

在本公開一些示例性實施例中，所述臨床試驗數據管理系統還用于接收所述目標受試者的受試者信息，并根據所述項目信息和所述受試者信息生成臨床試驗訪視提醒。在本公開一些示例性實施例中，所述臨床試驗數據管理系統還用于根據所述目標受試者的處方信息確定所述目標受試者的費用信息，并將所述費用信息同步至所述醫院信息系統；所述醫院信息系統用于接收所述目標受試者的費用信息，并對所述費用信息進行減免處理。

在本公開一些示例性實施例中，所述臨床試驗項目的項目信息包括所述臨床試驗項目的試驗入組條件；所述臨床試驗數據管理系統用于將所述臨床試驗項目的項目信息同步至醫院信息系統；所述醫院信息系統用于接收所述臨床試驗項目的試驗入組條件，并根據所述試驗入組條件，從患者庫中篩選獲得滿足所述試驗入組條件的目標患者。

在本公開一些示例性實施例中，所述臨床試驗項目的項目信息包括所述臨床試驗項目對應的禁用藥品信息；所述醫院信息系統用于根據所述臨床試驗項目對應的禁用藥品信息確定所述目標受試者的處方信息，所述處方信息包括醫囑和藥品信息。

在本公開一些示例性實施例中，所述臨床試驗數據管理系統用于獲取所述目標受試者的訪視信息；以及對所述目標受試者的訪視信息進行分析，獲得所述臨床試驗項目的試驗效果。