[發明專利]臨床試驗數據處理系統、方法、設備及存儲介質在審
| 申請號: | 202110673519.6 | 申請日: | 2021-06-17 |
| 公開(公告)號: | CN113314192A | 公開(公告)日: | 2021-08-27 |
| 發明(設計)人: | 高旭鴻;郝原;盧璟 | 申請(專利權)人: | 醫渡云(北京)技術有限公司 |
| 主分類號: | G16H10/20 | 分類號: | G16H10/20;G16H10/60;G06F16/27 |
| 代理公司: | 北京律智知識產權代理有限公司 11438 | 代理人: | 孫寶海;袁禮君 |
| 地址: | 100191 北京市海*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 臨床試驗 數據處理系統 方法 設備 存儲 介質 | ||
1.一種臨床試驗數據處理系統,其特征在于,所述臨床試驗數據處理系統包括臨床試驗數據管理系統和醫院信息系統;其中,
所述臨床試驗數據管理系統用于獲取臨床試驗項目的項目信息,并將所述臨床試驗項目的項目信息同步至所述醫院信息系統;
所述醫院信息系統用于接收所述臨床試驗項目的項目信息,根據所述臨床試驗項目的項目信息從患者庫中篩選獲得目標患者,添加所述目標患者為所述臨床試驗項目對應的目標受試者以及添加所述目標受試者的處方信息,并將所述目標受試者的受試者信息及其處方信息同步至所述臨床試驗數據管理系統;
所述臨床試驗數據管理系統用于接收所述目標受試者的受試者信息及其處方信息,并根據所述處方信息為所述目標受試者進行藥品發放。
2.根據權利要求1所述的臨床試驗數據處理系統,其特征在于,所述臨床試驗數據管理系統還用于接收所述目標受試者的受試者信息,并根據所述項目信息和所述受試者信息生成臨床試驗訪視提醒。
3.根據權利要求1所述的臨床試驗數據處理系統,其特征在于,
所述臨床試驗數據管理系統還用于根據所述目標受試者的處方信息確定所述目標受試者的費用信息,并將所述費用信息同步至所述醫院信息系統;
所述醫院信息系統用于接收所述目標受試者的費用信息,并對所述費用信息進行減免處理。
4.根據權利要求1或2所述的臨床試驗數據處理系統,其特征在于,所述臨床試驗項目的項目信息包括所述臨床試驗項目的試驗入組條件;
所述臨床試驗數據管理系統具體用于將所述臨床試驗項目的試驗入組條件同步至所述醫院信息系統;
所述醫院信息系統具體用于接收所述臨床試驗項目的試驗入組條件,并根據所述試驗入組條件,從患者庫中篩選獲得滿足所述試驗入組條件的目標患者。
5.根據權利要求1或2所述的臨床試驗數據處理系統,其特征在于,所述臨床試驗項目的項目信息包括所述臨床試驗項目對應的禁用藥品信息;
所述醫院信息系統用于根據所述臨床試驗項目對應的禁用藥品信息確定所述目標受試者的處方信息,所述處方信息包括醫囑和藥品信息。
6.根據權利要求2所述的臨床試驗數據處理系統,其特征在于,所述臨床試驗數據管理系統用于獲取所述目標受試者的訪視信息;以及對所述目標受試者的訪視信息進行分析,獲得所述臨床試驗項目的試驗效果。
7.根據權利要求1所述的臨床試驗數據處理系統,其特征在于,所述臨床試驗項目的項目信息通過接口同步至所述醫院信息系統,所述處方信息通過接口同步至所述臨床試驗數據管理系統。
8.一種臨床試驗數據處理方法,其特征在于,包括:
臨床試驗數據管理系統獲取臨床試驗項目的項目信息,并將所述臨床試驗項目的項目信息同步至醫院信息系統;
所述醫院信息系統接收所述臨床試驗項目的項目信息,根據所述臨床試驗項目的項目信息從患者庫中篩選獲得目標患者,添加所述目標患者為所述臨床試驗項目對應的目標受試者以及添加所述目標受試者的處方信息,并將所述目標受試者的受試者信息及其處方信息同步至所述臨床試驗數據管理系統;
所述臨床試驗數據管理系統接收所述目標受試者的受試者信息及其處方信息,并根據所述處方信息為所述目標受試者進行藥品發放。
9.一種電子設備,其特征在于,包括:
至少一個處理器;
存儲裝置,用于存儲至少一個程序,當所述至少一個程序被所述至少一個處理器執行時,使得所述至少一個處理器實現如權利要求8所述的方法。
10.一種計算機可讀存儲介質,其上存儲有計算機可執行指令,其特征在于,所述可執行指令被處理器執行時實現如權利要求8所述的方法。
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