[發(fā)明專利]一種加熱卷煙煙草薄片的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110668490.2 | 申請日: | 2021-06-16 |
| 公開(公告)號: | CN113424981B | 公開(公告)日: | 2022-10-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張婷婷;劉文召;張展;馮穎杰;楊宗燦;張孟偉;李懷奇 | 申請(專利權(quán))人: | 河南中煙工業(yè)有限責任公司 |
| 主分類號: | C12N1/20 | 分類號: | C12N1/20;A24B3/14;A24B3/12 |
| 代理公司: | 北京維澳專利代理有限公司 11252 | 代理人: | 曾晨 |
| 地址: | 450000 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 加熱 卷煙 煙草 薄片 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種加熱卷煙煙草薄片的制備方法,包括:配制培養(yǎng)基,接種保藏編號為CGMCC NO.21544的葡糖酸醋桿菌ZT?01,恒溫震蕩培養(yǎng)制得種子液;稀釋再造煙葉濃縮液,進行滅菌處理,制得煙草培養(yǎng)基;按照質(zhì)量比(6?15):100將種子液接種于煙草培養(yǎng)基中,培養(yǎng)得到細菌纖維素膜;根據(jù)煙草培養(yǎng)基和煙粉料的質(zhì)量比為(3?10):1配制煙草漿料,再按照質(zhì)量比(6?15):100將種子液接種于煙草漿料中;將接種后的煙草漿料以2?4mm的高度平鋪在細菌纖維素膜上,恒溫靜置培養(yǎng)即獲得加熱卷煙煙草薄片。本公開的加熱卷煙煙草薄片的制備方法,無需添加木質(zhì)纖維和粘合劑便可以提升煙草本香及降低雜氣,并且細菌纖維素可以緊緊捕捉在煙草薄片上,使得煙草薄片具有較高的煙霧量和較佳的感官質(zhì)量。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及再造煙葉領(lǐng)域,更具體地,涉及一種加熱卷煙煙草薄片的制備方法。
背景技術(shù)
煙草薄片又稱為再造煙葉,是煙草廢棄物再利用的一種重要形式,具有很大的環(huán)保和經(jīng)濟價值。煙草薄片根據(jù)類型不同,既可添加于傳統(tǒng)卷煙,又可用于加熱非燃燒卷煙,其生產(chǎn)技術(shù)主要有輥壓法、稠漿法、造紙法三種。其中,稠漿法和輥壓法制得的再造煙葉伸長率低,拉伸強度不高,在切絲或聚攏成型時容易破碎、斷裂。而造紙法由于受制于涂布率的影響,其有效負載干物質(zhì)的含量低。
細菌纖維素(BC)是某些微生物在胞外發(fā)酵產(chǎn)生的網(wǎng)狀天然納米纖維素。與植物纖維素相比,具有良好的透氣度,獨特的物理和機械性能,其本身具有很好的成膜性質(zhì)。細菌纖維素成膜之后,可以作為緩釋的載體材料,其具有3維網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)通過吸附包埋的方式固定香味物質(zhì)。作為一種新型的生物材料細菌纖維素本身具有生物可降解性及良好的生物相容性,不會對人體產(chǎn)生毒副作用。
因此,如何提供一種利用細菌纖維素制備加熱卷煙煙草薄片的方法成為本領(lǐng)域亟需解決的技術(shù)難題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的是提供一種利用細菌纖維素制備加熱卷煙煙草薄片方法的新技術(shù)方案。
根據(jù)本發(fā)明的第一方面,提供了一種加熱卷煙煙草薄片的制備方法。
該加熱卷煙煙草薄片的制備方法包括如下步驟:
步驟(1):配制含有葡萄糖、蛋白胨、酵母粉和一水合檸檬酸的培養(yǎng)基,接種保藏編號為CGMCC NO.21544的葡糖酸醋桿菌(Gluconacetobacter sp.)ZT-01,恒溫震蕩培養(yǎng)一段時間,制得種子液;
步驟(2):根據(jù)質(zhì)量百分含量為10-25%稀釋再造煙葉濃縮液,再按照質(zhì)量分數(shù)添加0-10%的丙三醇,進行滅菌處理,制得煙草培養(yǎng)基;
步驟(3):按照質(zhì)量比(6-15):100將種子液接種于煙草培養(yǎng)基中,根據(jù)液面高度為1-4mm在容器中培養(yǎng)一段時間,得到細菌纖維素膜;
步驟(4):根據(jù)煙草培養(yǎng)基和煙粉料的質(zhì)量比為(3-10):1配制煙草漿料,再按照質(zhì)量比(6-15):100將種子液接種于煙草漿料中,其中,煙粉料包括質(zhì)量百分含量為0-40%的發(fā)煙劑和0-5%的香料;
步驟(5):將接種后的煙草漿料以2-4mm的高度平鋪在細菌纖維素膜上,恒溫靜置培養(yǎng)一段時間后干燥,即獲得加熱卷煙煙草薄片。
可選的,所述步驟(1)中的培養(yǎng)基成分如下:
20g/L葡萄糖、5g/L蛋白胨、5g/L酵母粉和1g/L一水合檸檬酸。
可選的,所述步驟(1)具體如下:
配制含有葡萄糖、蛋白胨、酵母粉和一水合檸檬酸的培養(yǎng)基,將保藏編號為CGMCCNO.21544的葡糖酸醋桿菌(Gluconacetobacter sp.)ZT-01 從斜面中挑取單菌落接種到50mL培養(yǎng)基中,于25-30℃,110-150rmp的條件下恒溫震蕩培養(yǎng)24-48h,制得種子液。
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