[發(fā)明專利]尼帕病毒受體結合糖蛋白及其應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110665886.1 | 申請日: | 2021-06-16 |
| 公開(公告)號: | CN113372454B | 公開(公告)日: | 2023-01-17 |
| 發(fā)明(設計)人: | 金寧一;李昌;高子函;李樂天;許汪;郝鵬飛;魯會軍;李霄;田明堯 | 申請(專利權)人: | 軍事科學院軍事醫(yī)學研究院軍事獸醫(yī)研究所 |
| 主分類號: | C07K19/00 | 分類號: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/85;C07K16/10;C07K16/06;A61K39/155;A61P31/14;G01N33/68;G01N33/569 |
| 代理公司: | 北京一枝筆知識產權代理事務所(普通合伙) 11791 | 代理人: | 張慶瑞 |
| 地址: | 130000 吉林省長*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 病毒 受體 結合 糖蛋白 及其 應用 | ||
1.尼帕病毒受體結合糖蛋白,其特征在于,以尼帕病毒G蛋白為基礎,保留氨基酸殘基172-602aa位置,刪除細胞質尾部區(qū)、跨膜疏水區(qū)以及氨基酸殘基71-171位置的外莖區(qū);N段添加人組織纖溶酶原激活物信號肽序列、Strep標簽以及可切除標簽的TEV蛋白酶酶切序列,兩端分別添加酶切位點HindⅢ和BamHⅠ。
2.如權利要求1所述的尼帕病毒受體結合糖蛋白,其特征在于,其具有:
(I)、如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。
3.編碼如權利要求1或2所述尼帕病毒受體結合糖蛋白的核酸分子。
4.如權利要求3所述的核酸分子,其特征在于,其具有:
(Ⅰ)、如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列;或
(Ⅱ)、如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列的互補核苷酸序列;或
(Ⅲ)、與(Ⅰ)或(Ⅱ)的核苷酸序列編碼相同蛋白質,但因遺傳密碼的簡并性而與(Ⅰ)或(Ⅱ)的核苷酸序列不同的核苷酸序列;或
(Ⅳ)、與(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的核苷酸序列經取代、缺失或添加一個或兩個核苷酸序列獲得的核苷酸序列,且與(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列;或
(V)、與(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)所述核苷酸序列具有至少90%序列一致性的核苷酸序列。
5.表達載體,其特征在于,包括如權利要求3或4所述的核酸分子。
6.抗原,其特征在于,包括如權利要求1或2所述尼帕病毒受體結合糖蛋白。
7.表達如權利要求1或2所述尼帕病毒受體結合糖蛋白的方法,其特征在于,將如權利要求5所述的表達載體轉染哺乳動物細胞,培養(yǎng),收集培養(yǎng)基上清,純化。
8.如權利要求1或2所述尼帕病毒受體結合糖蛋白,如權利要求3或4所述的核酸分子,如權利要求5所述的表達載體或如權利要求6所述的抗原,在制備如下任一項或多項中的應用;
(I)、制備尼帕病毒的抗體;
(II)、制備和/或評價預防尼帕病毒的疫苗;
(III)、制備治療尼帕病毒導致疾病的藥物;
(IV)、制備尼帕病毒的檢測試劑或檢測試劑盒;
(V)、研究尼帕病毒的蛋白結構;和/或
(VI)、研究尼帕病毒的入侵機制。
9.如權利要求8所述的應用,其特征在于,所述尼帕病毒導致疾病包括侵害中樞神經系統(tǒng)的急性損傷和/或呼吸系統(tǒng)的急性損傷。
10.尼帕病毒抗體、預防尼帕病毒的疫苗、治療尼帕病毒導致疾病的藥物和/或尼帕病毒的檢測試劑或檢測試劑盒,其特征在于,包括如權利要求1或2所述尼帕病毒受體結合糖蛋白,如權利要求3或4所述的核酸分子,如權利要求5所述的表達載體或如權利要求6所述的抗原以及可接受的輔料、助劑或載體。
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