[發(fā)明專利]膠體鈀活化劑及其制備方法

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• 申請日: 2021-06-15
• 公開（公告）號: CN113430505A
• 公開（公告）日: 2021-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 曾文生
• 申請（專利權(quán)）人: 惠州金晟新電子科技有限公司
• 主分類號: C23C18/30
• 分類號: C23C18/30;B22F9/24;C23C18/38
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246
• 代理人: 周媛

1.一種膠體鈀活化劑，其特征在于，所述膠體鈀活化劑包括組分：1.0~2.5g/L的氯化鈀、12~53g/L的氯化亞錫、75~185g/L的氯化鈉、0.1~4.3g/L的錫酸鈉以及10~61mL/L的鹽酸，余量為超純水。

2.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠體鈀活化劑，其特征在于，所述膠體鈀活化劑包括組分：1.0~2.3g/L的氯化鈀、12~45g/L的氯化亞錫、75~165g/L的氯化鈉、0.1~3.5g/L的錫酸鈉以及10~56mL/L的鹽酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求3所述的膠體鈀活化劑，其特征在于，所述膠體鈀活化劑包括組分：1.5~2.3g/L的氯化鈀、26~45g/L的氯化亞錫、113~165g/L的氯化鈉、1.4~3.5g/L的錫酸鈉以及28~56mL/L的鹽酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求4所述的膠體鈀活化劑，其特征在于，所述膠體鈀活化劑包括組分：2.0~2.3g/L的氯化鈀、40~45g/L的氯化亞錫、150~165g/L的氯化鈉、2.8~3.5g/L的錫酸鈉以及44~56mL/L的鹽酸。

5.一種制備權(quán)利要求1至4所述膠體鈀活化劑的制備方法，其特征在于，包括步驟：

S1、取10~61mL的濃鹽酸和10~50mL的超純水進(jìn)行攪拌混合，得到濃鹽酸與超純水的混合溶液；

S2、取1.0~2.5g的氯化鈀加入步驟S1所述的濃鹽酸與超純水的混合溶液進(jìn)行攪拌溶解，得到混合溶液A；

S3、取2.0~53g的氯化亞錫加入步驟S2所述的混合溶液A進(jìn)行攪拌溶解，得到混合溶液B，并靜置反應(yīng)8分鐘；

S4、另取350~800mL的超純水和75~185g的氯化鈉進(jìn)行攪拌溶解，得到氯化鈉與超純水的混合溶液；

S5、取步驟S3所述的混合溶液B和步驟4所述的氯化鈉與超純水的混合溶液進(jìn)行充分的攪拌混合，得到混合溶液C；

S6、取步驟S5所述的混合溶液C置于40～60攝氏度下的水浴中保溫4小時，得所述膠體鈀溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的膠體鈀活化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S5包括步驟：取7~48g的氯化亞錫和0.1~4.3g的錫酸鈉加入所述氯化鈉和超純水的混合溶液進(jìn)行攪拌溶解，得到混合液D。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的膠體鈀活化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S6包括步驟：取步驟S5所述的混合溶液D和步驟S3所述的混合溶液B進(jìn)行充分的攪拌混合，得到混合溶液E。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的膠體鈀活化劑的制備方法，其特征在于，還包括步驟：S7、取步驟S6所述的混合溶液E置于45~60攝氏度的水浴中保溫2~4小時，得到所述膠體鈀溶液。