[發(fā)明專(zhuān)利]一種汽油加氫精制催化劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110653613.5 | 申請(qǐng)日: | 2021-06-11 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113385180A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-09-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 單翠華;程平;許秋萍;徐俊魁 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 鄭州瑞爾鐵路安全技術(shù)有限責(zé)任公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J23/882 | 分類(lèi)號(hào): | B01J23/882;B01J35/10;C10G45/08 |
| 代理公司: | 北京化育知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11833 | 代理人: | 尹均利 |
| 地址: | 450000 河南省鄭州市*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 汽油 加氫精制 催化劑 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種汽油加氫精制催化劑及其制備方法,包括以下步驟:(1)取擬薄水鋁石、氫氧化鈉,攪拌混合,加入硅溶膠,制得載體A;(2)取硫磺加入載體A、納米鋁粉,焙燒,制得載體B;(3)取異丙醇鋯浸漬,焙燒,通二硫化碳反應(yīng),制得載體;(4)取硝酸鈷、七鉬酸銨、助劑混合,浸漬,焙燒,制得催化劑C;(5)硫化,制得催化劑。本發(fā)明取擬薄水鋁石、硅溶膠制備載體A,與硫磺、納米鋁粉反應(yīng),形成載體B,以異丙醇鋯為原料焙燒制得氧化鋯,再與二硫化碳反應(yīng)制得二硫化鋯,與鋁離子嵌合,制得載體,能夠提高所制載體的微孔比表面積,電學(xué)性能好,促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移,提高反應(yīng)活性;提高所制催化劑的加氫性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種汽油加氫精制催化劑及其制備方法。
背景技術(shù)
人們對(duì)環(huán)境的日益重視,而汽車(chē)尾氣中排放的等有害物質(zhì)會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境污染,與綠色環(huán)保相違背。隨著原油的劣質(zhì)化加重和環(huán)保法規(guī)對(duì)油品質(zhì)量的要求日益嚴(yán)格,國(guó)內(nèi)煉油產(chǎn)業(yè)面臨新的挑戰(zhàn),對(duì)汽油中硫和烯烴的含量提出了越來(lái)越嚴(yán)格的限制。目前加氫精制工藝是生產(chǎn)清潔汽油/柴油的主要手段之一,其核心是加氫處理催化劑。工業(yè)上使用的加氫處理催化劑是以氧化鋁為載體,負(fù)載活性組分的固體催化劑。但催化劑會(huì)促進(jìn)汽油的烯烴骨架異構(gòu)化,出現(xiàn)烯烴過(guò)度飽和,導(dǎo)致汽油的辛烷值下降。因此,我們提出一種汽油加氫精制催化劑及其制備方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種汽油加氫精制催化劑及其制備方法,以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種汽油加氫精制催化劑的制備方法,包括以下步驟:
(1)取擬薄水鋁石,加入氫氧化鈉、去離子水、1,6-己二胺,攪拌混合,加入硅溶膠、硅酸鈉,晶化,洗滌,制得載體A;
(2)取硫磺溶于三氯甲烷,加入載體A、納米鋁粉,充分分散,干燥,高溫焙燒,水洗,干燥,制得載體B;
(3)取異丙醇鋯溶液浸漬載體B,干燥,焙燒,通入二硫化碳,升溫反應(yīng),制得載體;
(4)取硝酸鈷、七鉬酸銨、助劑混合,浸漬載體,干燥,焙燒,制得催化劑C;
(5)取催化劑C置于硫化油中,升溫反應(yīng),制得催化劑。
進(jìn)一步的,所述步驟(1)包括以下工藝:
取擬薄水鋁石,加入氫氧化鈉、去離子水、1,6-己二胺,攪拌混合,加入硅溶膠,攪拌30~40min,陳化18~24h,制得第一溶液;
取偏鋁酸鈉、氫氧化鈉混合,加入去離子水、硅酸鈉溶液,冷卻至0℃,剪切25~35min,制得第二溶液;
將第一溶液,緩慢加入第二溶液中,剪切2~3h,晶化,洗滌至中性,置于90~120℃溫度下進(jìn)行干燥,制得載體A。以擬薄水鋁石作為鋁源,硅溶膠為硅源,1,6-己二胺為模板劑,形成具有高比表面積、孔體積及高大孔比例的載體A;
進(jìn)一步的,所述步驟(2)包括以下工藝:
取硫磺加入三氯甲烷,加熱,攪拌溶解,加入偶聯(lián)劑、載體A,均勻分散,加入納米鋁粉,超聲分散;
置于90~120℃溫度下真空干燥,通入干燥氮?dú)猓?℃/min的升溫速度升溫至1000~1100℃,焙燒5~12h,水洗,置于90~120℃溫度下進(jìn)行干燥,制得載體B。將硫磺、納米鋁粉混合,負(fù)載于載體的孔道內(nèi),焙燒形成硫化鋁,再與載體中的氧化硅反應(yīng)生成硫化硅和氧化鋁,水洗清除生成的硫化硅、硫化鋁,使得所制載體B孔道中的氧化硅被氧化鋁替代,擴(kuò)大所制載體B孔徑,提高其孔體積,同時(shí)形成氧化鋁。
進(jìn)一步的,所述步驟(3)包括以下工藝:
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