[發(fā)明專利]一種血管封閉用醫(yī)用膠材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110652613.3 | 申請日： | 2021-06-11 |
| 公開（公告）號： | CN113350565B | 公開（公告）日： | 2023-03-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王威;田霞;張俊杰;張怡婷;王鳳麗;彭肖池;彭婷婷;李曉芳 | 申請（專利權(quán)）人： | 衛(wèi)納塞德（北京）醫(yī)療科技有限公司 |
| 主分類號： | A61L24/10 | 分類號： | A61L24/10;A61L24/08;A61L24/00;D01F8/02 |
| 代理公司： | 北京安度修典專利代理有限公司 11424 | 代理人： | 楊方成 |
| 地址： | 100176 北京市大興區(qū)北京*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 血管 封閉 醫(yī)用 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種血管封閉用醫(yī)用膠材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)取膠原蛋白加水配制形成懸浮液，并調(diào)節(jié)pH至堿性，隨后向懸浮液中加入琥珀酸酐進行琥珀酰化改性反應(yīng)，得到琥珀酰化改性膠原蛋白，備用；
(2)分別取上述琥珀酰化改性膠原蛋白和氧化纖維素均勻分散于水中，得到紡絲液，并將所述紡絲液進行靜電紡絲處理，得到改性基質(zhì)纖維；
(3)將得到的所述改性基質(zhì)纖維鋪設(shè)于容器內(nèi)，緩慢加入醫(yī)用膠材料混勻至體系呈凝膠狀，密封并進行低溫速凍處理，即得；
所述步驟(1)中，所述琥珀酸酐的加入量占所述膠原蛋白質(zhì)量的12-18wt％；
所述步驟(2)中，所述琥珀酰化改性膠原蛋白與所述氧化纖維素的質(zhì)量比為1：1-3。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述血管封閉用醫(yī)用膠材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，控制所述琥珀酰化改性反應(yīng)的溫度為35-40℃，反應(yīng)的時間為2-4h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項所述血管封閉用醫(yī)用膠材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，所述醫(yī)用膠包括α-氰基丙烯酸正丁酯和/或α-氰基丙烯酸正辛酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述血管封閉用醫(yī)用膠材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，所述α-氰基丙烯酸正丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯的質(zhì)量比為1：1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項所述血管封閉用醫(yī)用膠材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，所述醫(yī)用膠與所述改性基質(zhì)纖維的質(zhì)量比為50-200：100。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項所述血管封閉用醫(yī)用膠材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，所述低溫速凍處理為-15～-30℃速凍0.5-2h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項所述血管封閉用醫(yī)用膠材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，還包括在加入所述醫(yī)用膠的同時加入增稠劑的步驟。
8.由權(quán)利要求1-7任一項所述方法制備得到的血管封閉用醫(yī)用膠材料。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于衛(wèi)納塞德（北京）醫(yī)療科技有限公司，未經(jīng)衛(wèi)納塞德（北京）醫(yī)療科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110652613.3/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
