[發(fā)明專利]高遷移穩(wěn)定性的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110650104.7
• 申請日: 2021-06-10
• 公開（公告）號: CN113292528B
• 公開（公告）日: 2022-06-03
• 發(fā)明（設計）人: 武青青;鄧明森;李付紹
• 申請（專利權）人: 貴州師范學院
• 主分類號: C07D335/16
• 分類號: C07D335/16;C08F2/48
• 代理公司: 合肥中谷知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 34146
• 代理人: 陳沖

1.一種硫雜蒽酮光引發(fā)劑，其特征在于：所述硫雜蒽酮光引發(fā)劑的結構如下式所示：

其中，所述R為-CH-CH＝CH₂或芐基。

2.權利要求1所述的硫雜蒽酮光引發(fā)劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

a、將氯化芐或烯丙基氯與2-氨基硫雜蒽酮、縛酸劑、有機溶劑混合，在反應溫度90℃-145℃下反應0.5-24h，反應結束后過濾，濃縮，水洗，干燥，再沉淀，得到單取代的N-芐胺基硫雜蒽酮或N-烯丙胺基硫雜蒽酮；

b、將單取代的N-芐胺基硫雜蒽酮或N-烯丙胺基硫雜蒽酮與丙烯酰氯、縛酸劑、有機溶劑混合，在反應溫度0℃-65℃下反應0.5-12h，反應結束后，將反應液倒入水中，萃取，取有機層濃縮，即得。

3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a中，所述n_{2-氨基硫雜蒽酮}：n_{氯化芐或烯丙基氯}＝1:1.05～1:1.3。

4.根據(jù)權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a中，所述縛酸劑為三乙胺、吡啶、無水碳酸鉀、無水碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種。

5.根據(jù)權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b中，n_{單取代的N-芐胺基硫雜蒽酮或N-烯丙胺基硫雜蒽酮}：n_丙烯酰氯＝1:1.05～1:1.2。

6.根據(jù)權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b中，所述有機溶劑為四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二氯甲烷中的一種；所述縛酸劑為三乙胺、吡啶、碳酸鉀或碳酸鈉。

7.權利要求1所述的硫雜蒽酮光引發(fā)劑在引發(fā)丙烯酸酯類、苯乙烯類或乙烯基醚類物質的聚合中的應用，其特征在于，所述的丙烯酸酯類、苯乙烯類或乙烯基醚類物質為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、甲基丙烯酸-β-羥乙酯，丙烯酸-β-羥乙酯、苯乙烯、三乙烯基乙二醇二乙烯基醚中的一種或幾種。

8.根據(jù)權利要求7所述的應用，其特征在于，所述聚合反應的光照強度為10-200mW/cm²，固化時間為3s-20min。