[發(fā)明專利]一種銀納米環(huán)的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110625576.7
• 申請(qǐng)日: 2021-06-04
• 公開（公告）號(hào): CN113351877B
• 公開（公告）日: 2023-05-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 梁先文;程魁富;趙濤;賴志強(qiáng);劉丹;孫蓉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳先進(jìn)電子材料國際創(chuàng)新研究院
• 主分類號(hào): B22F9/24
• 分類號(hào): B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 北京市誠輝律師事務(wù)所 11430
• 代理人: 范盈;李玉娜

1.一種銀納米環(huán)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將銀鹽和聚乙烯吡咯烷酮先后充分溶解于多元醇中，得到無色透明溶液；

(2)將有機(jī)氯化銨和有機(jī)溴化銨加入上述溶液中，充分溶解得到反應(yīng)母液；

(3)將反應(yīng)母液先置于140-200℃下保溫，然后置于100-130℃下保溫，最后得到土黃色產(chǎn)物；

(4)將上述產(chǎn)物通過離心分離收集沉淀物，重新分散于無水乙醇得到銀納米環(huán)分散液；

步驟(3)中所述反應(yīng)母液先置于140-200℃下保溫時(shí)間為1-5h，后置于100-130℃下保溫時(shí)間為1-10h；

步驟(2)中所述反應(yīng)母液中的銀鹽的濃度為：0.001mol/L-0.5mol/L；

步驟(2)中所述反應(yīng)母液中聚乙烯吡咯烷酮和銀鹽的濃度比為1：1-12：1；

步驟(2)中所述反應(yīng)母液中有機(jī)氯化銨和有機(jī)溴化銨的濃度比為50：1-10：1；

步驟(2)中所述反應(yīng)母液中的銀鹽的濃度與所述有機(jī)氯化銨和有機(jī)溴化銨的濃度和的比為1000：1-5：1；

所述制備方法得到的銀納米環(huán)直徑可控，所述銀納米環(huán)直徑與保溫條件的關(guān)系如表1所示：

表1

。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述銀鹽選自硝酸銀、醋酸銀、氯化銀和溴化銀中的任一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述銀鹽為硝酸銀。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述多元醇選自乙二醇、丙二醇、丙三醇和聚乙二醇中的任一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述多元醇為乙二醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述有機(jī)氯化銨選自四乙基氯化銨、四丁基氯化銨和1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽中的任一種；所述有機(jī)溴化銨為四乙基溴化銨、四丁基溴化銨或1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述有機(jī)氯化銨為四乙基氯化銨。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述有機(jī)溴化銨為四乙基溴化銨。