[發明專利]一種利用組織培養技術繁殖芍藥的方法有效
| 申請號: | 202110624827.X | 申請日: | 2021-06-04 |
| 公開(公告)號: | CN113133410B | 公開(公告)日: | 2022-04-22 |
| 發明(設計)人: | 李艷敏;張和臣;薛嫻;王慧娟;高杰;符真珠;王利民;王二強;高凱;袁欣;蔣卉 | 申請(專利權)人: | 河南省農業科學院園藝研究所 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 鄭州聯科專利事務所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 楊海霞 |
| 地址: | 450000 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 組織培養 技術 繁殖 芍藥 方法 | ||
1.一種利用組織培養技術繁殖芍藥的方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)芍藥外植體滅菌:
以芍藥地下鱗芽為外植體來源,清洗、滅菌后作為組培用外植體;
2)芍藥外植體萌發:
將步驟1)中外植體,在外植體萌發培養基中培養20-40 d,培育莖尖萌發成苗;
3)芍藥組培苗潛伏芽形成:
將莖尖萌發形成的組培苗,轉入潛伏芽形成培養基中培養50-100 d,使葉柄基部、莖基部的潛伏芽形成并長大;
所述潛伏芽形成培養基組成為:WPM培養基+蔗糖30g/L+瓊脂6 g/L+6-BA 0.5mg/L+0≤NAA ≤ 0.05 mg/L;
4)芍藥芽盤誘導:
將得到的潛伏芽轉入芽盤誘導培養基中培養40-60 d,誘導形成芽盤;
所述芽盤誘導培養基組成為:WPM培養基+蔗糖30 g/L+瓊脂6 g/L+0.3≤6-BA≤0.8mg/L+100≤椰子汁≤150 ml/L;
將步驟4)中的芽盤進一步轉入生根萌芽培養基中,在12℃的黑暗條件下,促進生根萌芽,形成具有根、葉的組培苗;
所述生根萌芽培養基組成為:MS培養基+蔗糖30 g/L+瓊脂6 g/L;
還包括移栽:將生根后組培苗取出,用50%多菌靈可濕性粉劑1000倍溶液浸泡,栽入穴盤,移栽基質為質量比2:1:2的草炭、蛭石和珍珠巖組成的混合物;移栽初期的10~15天,保持溫度20~25℃,相對濕度保持在90%以上。
2.如權利要求1所述利用組織培養技術繁殖芍藥的方法,其特征在于,步驟2)中,所述外植體萌發培養基組成為:1/2MS培養基+蔗糖30 g/L+瓊脂6 g/L+ 6-BA 0.5~1.0mg/L+0.1≤IBA ≤0.2mg/L。
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