[發(fā)明專利]一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110589565.8 | 申請日: | 2021-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN113117101A | 公開(公告)日: | 2021-07-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡貞貞;邱天云;王勇勝;盧明芬 | 申請(專利權(quán))人: | 南昌大學(xué) |
| 主分類號: | A61K49/00 | 分類號: | A61K49/00;A61M21/02;A61N1/36 |
| 代理公司: | 武漢仁合利泰專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42275 | 代理人: | 任飛 |
| 地址: | 330000 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抑郁癥 治療 藥物 選項(xiàng) 進(jìn)行 預(yù)測 方法 | ||
1.一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:包括以下步驟:
步驟一:尋找若干個未服用任何藥物的抑郁癥患者,且各組的抑郁癥患者的抑郁癥類型均不同,并對其進(jìn)行編號,分為A組、B組、C組和D組;
步驟二:在治療開始前,A組、B組、C組和D組的抑郁癥患者均服用相同劑量的三環(huán)抗抑郁藥,在抑郁癥患者服藥18-48小時后,對抑郁癥患者的血藥濃度進(jìn)行測定;
步驟三:根據(jù)抑郁癥患者測定出的血藥濃度調(diào)整每日服用三環(huán)抗抑郁藥的劑量;
步驟四:對抑郁癥患者服用異喹胍后尿中排出的原型藥物及烴化代謝產(chǎn)物的比值,以確定抑郁癥患者的烴化代謝產(chǎn)物的遺傳表型;
步驟五:對A組、B組、C組和D組的抑郁癥患者根據(jù)患病的類型進(jìn)行分類,分別為單相抑郁癥(內(nèi)源性、非精神病性)、雙相抑郁癥(非精神病性)、精神病性抑郁癥和非內(nèi)源性抑郁;
步驟六:對A組的抑郁癥患者采用治療濃度范圍較為肯定的藥物進(jìn)行治療,當(dāng)采用一種足夠劑量的藥物和充分的療程仍然無效時,合并應(yīng)用鋰鹽、T3或酪氨酸,并實(shí)時對其進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測,若仍然無效,可考慮采用第二代抗抑郁藥,MAOI或TCA靜脈注射;
步驟七:對B組的抑郁癥患者首選TCA,采用TCA的優(yōu)點(diǎn)較為明顯,起效快,但有潛在的轉(zhuǎn)躁的危險(xiǎn),因此在癥狀緩解后,立即加用或換用鋰鹽進(jìn)行維持;
步驟八:對C組的抑郁癥患者不宜首選TCA進(jìn)行治療,因?yàn)檫@類病人對TCA反應(yīng)較差,首選抗精神病藥物或抗精神病藥和TCA合并的藥物進(jìn)行治療,兩種藥物在藥效動力學(xué)上都有相互協(xié)同的作用,可互相增強(qiáng)療效,治療中應(yīng)保證劑量充足,使抑郁癥患者的血藥濃度保持較高的水平,療程適當(dāng)延長;
步驟九:對D組的抑郁癥患者首選TCA進(jìn)行治療,并用各種心理治療,若無效則在停藥兩周后,在嚴(yán)格的臨床監(jiān)護(hù)和飲食控制下將TCA換成MAOI進(jìn)行治療;
步驟十:在治療一個療程后,分別對A組、B組、C組和D組的抑郁癥患者的康復(fù)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并制成表格。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:所述步驟一中,確定分組前對所有抑郁癥患者所患有的抑郁癥進(jìn)行分類并識別,將患有同一種抑郁癥的患者分為一組。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:所述步驟二中,對抑郁癥患者的血藥濃度進(jìn)行測定的目的為預(yù)測病人服用一定劑量藥物時的穩(wěn)態(tài)濃度,而預(yù)報(bào)適用于該病人的治療日劑量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:所述步驟三中,調(diào)整劑量的原則為:當(dāng)服藥后血漿原型藥物濃度偏低時,采用非腸道給藥法,避免藥物吸收時通過肝臟而轉(zhuǎn)化為大量的代謝產(chǎn)物,當(dāng)代謝產(chǎn)物濃度偏高時,則按一定比例合并應(yīng)用原型藥物及其代謝產(chǎn)物以提高代謝產(chǎn)物濃度。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:所述步驟三中,在合并藥物時應(yīng)慎重考慮藥物在藥效動力學(xué)上的相互作用。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:所述步驟三中,根據(jù)患者的血藥濃度調(diào)整三環(huán)抗抑郁藥的劑量,具體為:當(dāng)患者血藥濃度較高時,適當(dāng)降低三環(huán)抗抑郁藥的劑量,患者血藥濃度較低時,適當(dāng)增加三環(huán)抗抑郁藥的劑量。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:所述步驟六中,可采用甲替林或丙咪嗪對A組的抑郁癥患者進(jìn)行治療。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:所述步驟六到九中,若所有藥效均無效,均可采用電抽搐治療。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:所述步驟十中,對康復(fù)情況等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的同時對所有患者是否進(jìn)行電抽搐治療也統(tǒng)一進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并記錄在表格內(nèi)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對抑郁癥治療藥物的選項(xiàng)進(jìn)行預(yù)測的方法,其特征在于:所述步驟十中,根據(jù)記錄的表格對未完全康復(fù)的抑郁癥患者實(shí)行電抽搐治療,隨后將接受電抽搐治療后的患者的康復(fù)率等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并記錄。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南昌大學(xué),未經(jīng)南昌大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110589565.8/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





