[發(fā)明專利]一種基于鹵素原子配料的OLED材料

有效

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• 申請日: 2021-05-28
• 公開（公告）號: CN113314688B
• 公開（公告）日: 2022-11-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李偉;譚建華;張星
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳德誠達(dá)光電材料有限公司
• 主分類號: H01L51/54
• 分類號: H01L51/54
• 代理公司: 深圳市科冠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44355
• 代理人: 孔麗霞

本發(fā)明公開了一種基于鹵素原子配料的OLED材料，按重量份計包括以下組分：苯并三唑衍生物50?60份、菲并咪唑衍生物30?45份。本發(fā)明中，通過在OLED發(fā)光材料中選用苯并三唑衍生物和菲并咪唑衍生物作為主體材料和輔料，苯并三唑衍生物在合成過程的反應(yīng)條件溫和，實(shí)現(xiàn)了在苯并三唑中引入烷硫基，苯并三唑衍生物具有非常優(yōu)異光學(xué)性能的小分子，能夠有效調(diào)節(jié)OLED發(fā)光材料的分子光學(xué)特性，使得OLED發(fā)光材料的吸收和發(fā)射光譜范圍更加廣泛，且具有良好的熒光性能以及良好的空穴傳輸性能及熱穩(wěn)定性，通過在OLED發(fā)光材料的表面涂覆一層摻錫氧化銦，可以促進(jìn)電荷由低級向高級躍遷，發(fā)光效率可以得到顯著提升。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于鹵素原子配料的OLED材料。

背景技術(shù)

OLED材料中常用的材料有：電極材料、注入材料、傳輸材料、阻擋材料、發(fā)光材料，其中發(fā)光材料包括有機(jī)發(fā)光材料，有機(jī)磷光客體材料和主體材料，OLED有機(jī)電致發(fā)光材料由于能夠在具備驅(qū)動電壓低、體積小、響應(yīng)時間端以及高導(dǎo)電性的基礎(chǔ)上，以低成本、制作簡單以及柔韌性和可塑性好等特性逐漸被廣泛使用，尤其是目前最為流行的曲面屏技術(shù)中常出現(xiàn)OLED材料技術(shù)的身影。

現(xiàn)有對OLED發(fā)光材料的研究中，例如公開號為CN106867505B名稱為“一種高壽命OLED發(fā)光材料及其制備方法”的中國發(fā)明專利申請中公開了一種高壽命OLED發(fā)光材料及其制備方法，將聚對苯乙炔粉體過篩獲得粒徑為10-20μm，長度為200-300μm聚對苯乙炔纖維粉體A，以及粒徑為1-10μm，長度為50-200μm聚對苯乙炔纖維粉體B，對所述聚對苯乙炔纖維粉體B進(jìn)行活化，重量份為15-40的聚對苯乙炔纖維粉體A用50-80℃的有機(jī)容易配置成質(zhì)量濃度小于2％的粗漿，取活化后的重量份為59-84的聚對苯乙炔纖維粉體B用50-80℃的有機(jī)溶劑配置成質(zhì)量濃度小于1％的細(xì)漿，向細(xì)漿中加入重量份為1-5的含苯環(huán)的甲叉環(huán)丙烷誘導(dǎo)體，并不斷攪拌，將粗漿和細(xì)漿混合，在反應(yīng)釜中加壓至5-15MPa，通過加壓，聚對苯乙炔與含苯環(huán)的甲叉環(huán)丙烷誘導(dǎo)體纏繞混合在一起，經(jīng)過有機(jī)蒸發(fā)，得到高壽命OLED發(fā)光材料，但是所制得的OLED發(fā)光材料的熱穩(wěn)定性有限，且所制得的OLED材料的吸收和發(fā)射光譜范圍較小，因此，現(xiàn)階段亟需一種基于鹵素原子配料的OLED材料來解決上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于：為了解決以往OLED發(fā)光材料熱穩(wěn)定性有限，且所制得的OLED材料的吸收和發(fā)射光譜范圍較小的問題，而提出的一種基于鹵素原子配料的OLED材料。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案：

一種基于鹵素原子配料的OLED材料，包括干凝膠，所述干凝膠由以下組分混合制成：苯并三唑衍生物、菲并咪唑衍生物、第一溶劑和第二溶劑，所述干凝膠真空干燥后的表面涂覆有摻錫氧化銦，涂層厚度為40-60納米；苯并三唑衍生物、菲并咪唑衍生物、第一溶劑、第二溶劑和摻錫氧化銦的重量份如下：

苯并三唑衍生物50-60份、菲并咪唑衍生物30-45份、第一溶劑10-20份、第二溶劑15-20份和摻錫氧化銦1-10份；

其中苯并三唑衍生物為2-十二烷基-5，6-雙-辛硫基-4，7-二-噻吩基-5，6-二-硝基-苯并三唑，菲并咪唑衍生物為菲醌衍生物，第一溶劑為二甲亞砜溶劑、甲醇和乙酸的混合型溶劑，第二溶劑為二甲苯溶劑。

作為上述技術(shù)方案的進(jìn)一步描述：

所述苯并三唑衍生物的合成：

步驟A1：以苯并三唑為原料，依次進(jìn)行烷基化反應(yīng)、溴化反應(yīng)和硝化反應(yīng)，生成產(chǎn)物一；

步驟A2：將所制得的產(chǎn)物一加入到反應(yīng)釜中，并向反應(yīng)釜中加入噻吩錫試劑反應(yīng)，生成產(chǎn)物二；

步驟A3：向產(chǎn)物二中加入五水合硫代硫酸鈉和溴代烷烴，并投放添加劑硫酸銫和硫酸銅，反應(yīng)制得2-十二烷基-5，6-雙-辛硫基-4，7-二-噻吩基-5，6-二-硝基-苯并三唑。