[發(fā)明專利]一種負(fù)載多粘菌素B的納米制劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110575694.1
• 申請(qǐng)日: 2021-05-26
• 公開（公告）號(hào): CN113384708A
• 公開（公告）日: 2021-09-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧?yán)?/a>;吳郡;潘雪;秦蒙;王芳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京化工大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K47/61
• 分類號(hào): A61K47/61;A61K47/69;A61K9/72;A61K38/12;A61P11/00;A61P31/04;B82Y5/00
• 代理公司: 北京瑞盛銘杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11617
• 代理人: 劉瑩

1.一種負(fù)載多粘菌素B的納米制劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)配制油包水乳液：將多粘菌素B的水溶液和聚乳酸-乙醇酸共聚物的二氯甲烷溶液混合，得油包水乳液；

(2)配制透明質(zhì)酸的乙醇水溶液；

(3)將上述油包水乳液與透明質(zhì)酸的乙醇水溶液混合，攪拌，得納米分散體；

(4)將上述納米分散體真空旋蒸，收集得膠態(tài)分散體，將所得膠態(tài)分散體分散在水中，得納米顆粒溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

多粘菌素B的水溶液中多粘菌素B、聚乳酸-乙醇酸共聚物的二氯甲烷溶液中聚乳酸-乙醇酸共聚物、透明質(zhì)酸的乙醇水溶液中透明質(zhì)酸的質(zhì)量比為1：5-40：1-10；

優(yōu)選的，多粘菌素B的水溶液中多粘菌素B、聚乳酸-乙醇酸共聚物的二氯甲烷溶液中聚乳酸-乙醇酸共聚物、透明質(zhì)酸的乙醇水溶液中透明質(zhì)酸的質(zhì)量比為1：5-20：5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中，多粘菌素B的水溶液的濃度為0.5-5mg/100μL；優(yōu)選的，多粘菌素B的水溶液的濃度為1mg/100μL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(1)中，聚乳酸-乙醇酸共聚物的二氯甲烷溶液的濃度為5-20mg/mL；優(yōu)選的，聚乳酸-乙醇酸共聚物的二氯甲烷溶液的濃度為5mg/mL；其中，二氯甲烷溶液的質(zhì)量體積濃度為0.5％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(2)中，透明質(zhì)酸與乙醇水溶液的質(zhì)量體積比為5mg：25ml；

透明質(zhì)酸的分子量為8000Da；

乙醇水溶液的體積分?jǐn)?shù)為50％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(3)中，所述攪拌為常溫轉(zhuǎn)速為300-500r/min下攪拌1-10min；

優(yōu)選的，所述攪拌為常溫轉(zhuǎn)速為500r/min下攪拌10min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

步驟(4)中，真空旋蒸的溫度為20-40℃；

優(yōu)選的，真空旋蒸的溫度為30℃。

8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的負(fù)載多粘菌素B的納米制劑。

9.權(quán)利要求8所述的納米制劑在抗生素霧化吸入用于肺部感染的治療中的應(yīng)用。