[發明專利]一種人乳頭瘤病毒11型L1蛋白的抗體及其制備方法

在審

• 申請號: 202110575487.6
• 申請日: 2021-05-26
• 公開（公告）號: CN114957452A
• 公開（公告）日: 2022-08-30
• 發明（設計）人: 虎麗興;閆梅;張瓊月;李坤;徐嵐;吳雙;陳丹;班靖洋;夏麗;陳健平;劉勇
• 申請（專利權）人: 江蘇瑞科生物技術股份有限公司;北京安百勝生物科技有限公司
• 主分類號: C07K16/08
• 分類號: C07K16/08;C12N15/13;G01N33/577;G01N33/569;G01N33/58;G01N33/543
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1.一種結合人乳頭瘤病毒HPV11的L1蛋白和/或VLP的抗體，其特征在于，所述抗體包含有SEQ ID NO.1-3所示的重鏈可變區的CDR的氨基酸序列CDRH1、CDRH2或/和CDRH3區域，和SEQ ID NO.4-6所示的輕鏈可變區的CDR的氨基酸序列CDRL1、CDRL2或/和CDRL3區域。

2.如權利要求1所述的結合人乳頭瘤病毒HPV11的L1蛋白和/或VLP的抗體，其特征在于，所述抗體還包含有SEQ ID NO.7-10所示的重鏈可變區的FR的氨基酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4區域，和SEQ ID NO.11-14所示的輕鏈可變區的FR的氨基酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4區域。

3.如權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，包含有如SEQ ID NO.15所示的重鏈可變區氨基酸序列，和如SEQ ID NO.16所示的輕鏈可變區氨基酸序列。

4.一種結合人乳頭瘤病毒HPV11的L1蛋白和/或VLP的抗體，其特征在于，所述抗體包含SEQ ID NO.17-19所示的重鏈可變區的CDR的核苷酸序列CDRH1、CDRH2或/和CDRH3區域，和SEQ ID NO.20-22所示的輕鏈可變區的CDR的核苷酸序列CDRL1、CDRL2或/和CDRL3區域。

5.如權利要求4所述的結合人乳頭瘤病毒HPV11的L1蛋白和/或VLP的抗體，其特征在于，所述抗體還包含有SEQ ID NO.23-26所示的重鏈可變區的FR的核苷酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4區域，和SEQ ID NO.27-30所示的輕鏈可變區的FR的核苷酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4區域。

6.如權利要求4-5所述的抗體，其特征在于，包含有如SEQ ID NO.31所示的重鏈可變區核苷酸序列，和如SEQ ID NO.32所示的輕鏈可變區核苷酸序列。

7.如權利要求1-6所述的抗體，其特征在于，所述抗體是由免疫后的宿主脾細胞和骨髓瘤細胞融合得到的雜交瘤細胞系產生的單克隆抗體，所述雜交瘤細胞的保藏編號為CGMCCNo.21984。

8.根據權利要求1-6所述的抗體，其特征在于，所述抗體是具有特異性的單克隆抗體。

9.一種檢測HPV11的L1蛋白和/或VLP的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包含如權利要求1-8中任意一項所述的抗體。

10.如權利要求9所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包含與HPV11的L1蛋白和/或VLP結合的第二抗體。

11.如權利要求10所述的試劑盒，其特征在于，其中所述第二抗體包含SEQ ID NO.33-35所示的重鏈可變區的CDR的氨基酸序列CDRH1、CDRH2或/和CDRH3區域，和SEQ ID NO.36-38所示的輕鏈可變區的CDR的氨基酸序列CDRL1、CDRL2或/和CDRL3區域。

12.如權利要求11所述的試劑盒，其特征在于，所述第二抗體還包含有SEQ ID NO.39-42所示的重鏈可變區的FR的氨基酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4區域，和SEQ ID NO.43-46所示的輕鏈可變區的FR的氨基酸序列FR1、FR2、FR3或/和FR4區域。

13.如權利要求11-12所述的試劑盒，其特征在于，所述第二抗體包含有如SEQ IDNO.47所示的重鏈可變區氨基酸序列和SEQ ID NO.48所示的輕鏈可變區氨基酸序列。