[發(fā)明專利]一種埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110572774.1 | 申請日： | 2021-05-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113244890B | 公開（公告）日： | 2023-07-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王琪慧;鄧國偉;楊敏;王潔雪;齊曉丹;何小龍 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | B01J20/20 | 分類號(hào)： | B01J20/20;B01J20/12;B01J20/30;C02F1/28;C02F103/34 |
| 代理公司： | 深圳紫晴專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44646 | 代理人： | 付欽偉 |
| 地址： | 611130 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 埃洛石 納米 氧化 石墨 復(fù)合材料 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)制備改性埃洛石納米管：向100mL的甲苯中加入4.9-5.1g的埃洛石納米管和4.9-5.1mL的3-氯丙基三甲氧基硅烷，在磁力攪拌器中，在110-120℃下冷凝回流7.5-8.5h，冷卻，過濾，然后用甲苯洗滌除去多余的3-氯丙基三甲氧基硅烷，再用乙醇洗滌，最終產(chǎn)物進(jìn)行干燥，得到氯化改性的埃洛石納米管；
(2)制備改性氧化石墨烯：向100mL乙醇中加入0.9-1.1g氧化石墨烯，超聲處理8-12min，再向其中加入19-21mL乙二胺，繼續(xù)超聲處理28-32min，最后再加入0.9-1.1g二環(huán)己基碳二亞胺，在80℃下反應(yīng)12h，產(chǎn)物過濾，用乙醇反復(fù)洗滌，生成物進(jìn)行干燥，得到改性后的氧化石墨烯；
(3)制備埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料：將改性后的埃洛石納米管和改性后的氧化石墨烯投入100mL乙醇中，超聲處理28-32min后，在80℃下反應(yīng)12h，冷卻后過濾，產(chǎn)物用乙醇進(jìn)行反復(fù)洗滌，所得產(chǎn)物進(jìn)行干燥，得到埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料產(chǎn)物。
2.如權(quán)利要求1所述的一種埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，在步驟(1)中，將冷卻后的混合物采用砂芯漏斗進(jìn)行過濾。
3.如權(quán)利要求2所述的一種埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，在步驟(2)和(3)中，采用25-30KHZ的超聲波進(jìn)行超聲處理。
4.如權(quán)利要求3所述的一種埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，在步驟(2)和(3)中，過濾均采用微孔濾膜進(jìn)行過濾。
5.如權(quán)利要求4所述的一種埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，采用0.22μm的微孔濾膜進(jìn)行過濾。
6.如權(quán)利要求1所述的一種埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，在步驟(1)、(2)和(3)中的干燥均采用真空干燥箱進(jìn)行干燥。
7.一種采用如權(quán)利要求1-6任一所述的埃洛石納米管/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法所制備的復(fù)合材料。
8.如權(quán)利要求7所述的復(fù)合材料在去除廢水中抗生素的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求7所述的復(fù)合材料在制備污水處理劑中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于成都師范學(xué)院，未經(jīng)成都師范學(xué)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110572774.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
