[發明專利]一種MnF2 在審
| 申請號： | 202110562288.1 | 申請日： | 2021-05-24 |
| 公開（公告）號： | CN113299894A | 公開（公告）日： | 2021-08-24 |
| 發明（設計）人： | 秦艷敏;張珊;包海峰;方正;李娜 | 申請（專利權）人： | 武漢紡織大學 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 430200*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 mnf base sub | ||
1.一種MnF2@NC復合材料的制備方法，其特征在于包括如下制備步驟：
(1)將1-5mmol的錳源與5-20mmol的碳酸氫銨溶解在30mL的溶劑中，隨后150-200℃高溫反應10-15h，得到微納米結構的MnCO3前驅體；
(2)將步驟(1)所得MnCO3前驅體至于50mL的pH＝10的Tris緩沖溶液中，加入表面修飾劑鹽酸多巴胺，其中MnCO3前驅體與鹽酸多巴胺的質量比為2:1-1:3，室溫下反應12h，離心洗滌得到MnCO3@PDA中間體；
(3)將步驟(2)所得MnCO3@PDA中間體放置于瓷舟的一段，另一端放置氟化銨固體，其中MnCO3@PDA中間體與氟化銨的質量比為1:5-1:20，將瓷舟放置于管式爐中，MnCO3@PDA中間所在的一段為下風向，200℃-500℃保溫2-5h，得到MnF2@NC復合材料。
2.根據權利要求1所述的MnF2@NC復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述錳源為乙酸錳、硝酸錳、氯化錳中至少一種，優選的濃度為錳源濃度1mmol，碳酸氫銨濃度10mmol。
3.根據權利要求1所述的MnF2@NC復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述溶劑為乙二醇、去離子水中至少一種。
4.根據權利要求1所述的MnF2@NC復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述高溫反應的溫度為180℃，時間為12h。
5.根據權利要求1所述的MnF2@NC復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述MnCO3前驅體與鹽酸多巴胺的質量比為2:1。
6.根據權利要求1所述的MnF2@NC復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述反應溫度為400℃，保溫時間為3h。
7.根據權利要求1所述的MnF2@NC復合材料的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述MnCO3@PDA中間體與氟化銨的質量比為1:12。
8.一種MnF2@NC復合材料，其特征在于：通過權利要求1～7任一項所述的方法制備得到。
9.根據權利要求8所述的MnF2@NC復合材料，其特征在于所述的復合材料的粒徑為500～700nm。
10.根據權利要求9所述的MnF2@NC復合材料在鋰離子電池負極材料中的應用。
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