[發明專利]融合蛋白及其靶向PSCA的CAR及其應用在審
| 申請號: | 202110556140.7 | 申請日: | 2021-05-21 |
| 公開(公告)號: | CN113698489A | 公開(公告)日: | 2021-11-26 |
| 發明(設計)人: | 洪娟;沈俊杰;楊智;黃霞;趙永春;趙文旭;陳軍;徐艷敏;齊亞男;梅恩典 | 申請(專利權)人: | 重慶精準生物技術有限公司;重慶精準生物產業技術研究院有限公司 |
| 主分類號: | C07K19/00 | 分類號: | C07K19/00;C12N15/63;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京元本知識產權代理事務所(普通合伙) 11308 | 代理人: | 黎昌莉 |
| 地址: | 400039 重慶市九龍坡區二*** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 融合 蛋白 及其 靶向 psca car 應用 | ||
1.一種逆轉腫瘤微環境的融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白為SIRPγ融合蛋白,所述SIRPγ融合蛋白結構包含胞外段、跨膜結構和胞內信號區,所述SIRPγ胞外段氨基酸序列如SEQ ID NO:5或其功能性變體所示;優選地,所述跨膜結構來源于人CD28跨膜區或人CD8來源跨膜區;優選地,所述跨膜結構氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示或其功能性變體;或如SEQ ID NO:4所示或其功能性變體。
2.根據權利要求1所述的融合蛋白,其特征在于,所述SIRPγ融合蛋白的結構為SIRPγ-CD28TM-CD28或SIRPγ-CD8TM-4-1BB;優選地,所述SIRPγ融合蛋白SIRPγ-CD28TM-CD28的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示或其功能性變體;或所述SIRPγ融合蛋白SIRPγ-CD8TM-4-1BB的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示或其功能性變體。
3.根據權利要求2所述的融合蛋白,其特征在于,編碼所述SIRPγ融合蛋白SIRPγ-CD28TM-CD28的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示;或編碼所述SIRPγ融合蛋白SIRPγ-CD8TM-4-1BB的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示。
4.包含權利要求1-3任一項所述的融合蛋白的表達載體。
5.根據權利要求4所述的表達載體,其特征在于,所述表達載體為慢病毒表達載體、逆轉錄病毒表達載體、腺病毒表達載體、腺相關病毒表達載體、DNA載體,RNA載體中的任一種。
6.包含權利要求5所述的表達載體的免疫細胞。
7.根據權利要求6所述的免疫細胞,所述免疫細胞是T細胞、T細胞前體或NK細胞。
8.根據權利要求7所述的免疫細胞,其特征在于,包含具有識別腫瘤抗原的嵌合抗原受體結構,所述嵌合抗原受體包含識別腫瘤抗原的胞外段、hinge區、跨膜區和胞內信號區,所述腫瘤抗原為PSCA。
9.一種腫瘤免疫抑制抵抗型CAR,其特征在于,所述腫瘤免疫抑制抵抗型CAR包含權利要求1-3任一項所述的融合蛋白和CAR1,所述CAR1包含識別PSCA的胞外段、hinge區、跨膜區和胞內信號區。
10.根據權利要求9所述的腫瘤免疫抑制抵抗型CAR,其特征在于:所述CAR1包括PSCA單鏈抗體、鉸鏈區、CD28跨膜區、CD28、CD137和CD3ξ三刺激信號;所述鉸鏈區為G4H或7H;優選地,所述CAR結構a氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示或其功能性變體;或如SEQ ID NO:2所示或其功能性變體。
11.核酸序列,其特征在于,編碼權利要求9或10所述的腫瘤免疫抑制抵抗型CAR,所述核酸序列包含如SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:11所示的序列。
12.包含權利要求11所述核酸序列的重組質粒,其特征在于,所述質粒還包括表達載體,所述表達載體為慢病毒表達載體、逆轉錄病毒表達載體、腺病毒表達載體、腺相關病毒表達載體、DNA載體,RNA載體中的任一種。
13.一種制備如權利要求8所述的免疫細胞的方法,其特征在于,將不包含所述SIRPγ融合蛋白的CAR結構和所述SIRPγ融合蛋白共同表達于一個載體轉染免疫細胞;或將不包含所述SIRPγ融合蛋白的CAR結構和所述SIRPγ融合蛋白分別表達于兩個載體轉染免疫細胞。
14.權利要求8所述的免疫細胞或權利要求9或10所述的腫瘤免疫抑制抵抗型CAR或權利要求11所述的核酸序列或權利要求12所述的重組質粒在制備腫瘤藥物中的應用。
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