[發明專利]用NK細胞上TIGIT和TIM-3確定乙肝相關肝癌預后的系統有效
| 申請號： | 202110541407.5 | 申請日： | 2021-05-18 |
| 公開（公告）號： | CN113267627B | 公開（公告）日： | 2022-09-20 |
| 發明（設計）人： | 楊志云;于莉華;杜娟;劉曉利;江宇泳 | 申請（專利權）人： | 首都醫科大學附屬北京地壇醫院 |
| 主分類號： | G01N33/574 | 分類號： | G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信達知識產權代理事務所(普通合伙) 11382 | 代理人： | 張偉 |
| 地址： | 100015*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | nk 細胞 tigit tim 確定 乙肝 相關 肝癌 預后 系統 | ||
1.一種用于判斷乙肝相關肝癌患者預后的系統，所述系統包括：
(1) 樣本處理模塊，其設置為從所述患者獲得外周血單個核細胞；
(2) 檢測模塊，其設置為針對通過樣本獲取模塊獲得的外周血單個核細胞，檢測其中NK細胞上TIGIT和TIM-3表達，得到TIGIT和TIM-3雙陽性NK細胞（TIGIT+TIM-3+NK細胞）的比例，所述比例為TIGIT和TIM-3均為陽性的NK細胞的數量占相對NK細胞的總數量的比例；和
(3) 預后判斷模塊，其設置為實現以下判斷：
針對通過檢測模塊得到的比例，將所述比例與參考值相比，在所述比例高于參考值時，判斷所述乙肝相關肝癌患者預后不良。
2.根據權利要求1所述的系統，其特征在于，所述樣本處理模塊設置為從所述患者獲得外周血，并從中分離外周血單個核細胞。
3.根據權利要求1所述的系統，其特征在于，所述檢測模塊設置為使用試劑來檢測TIGIT和TIM-3表達。
4.根據權利要求3所述的系統，其特征在于，所述試劑分別是特異性結合TIGIT的抗體或其片段和特異性結合TIM-3的抗體或其片段。
5.根據權利要求1至4中任一項所述的系統，其特征在于，所述預后判斷模塊中采用的參考值為從乙肝相關肝癌患者群獲得的所述比例的中位數。
6.根據權利要求5所述的系統，其特征在于，所述中位數為20.5%。
7.一種用于在權利要求1至6中任一項所述的系統中使用以判斷乙肝相關肝癌患者預后的產品，所述產品為檢測試劑盒，其包括檢測所述患者NK細胞上的TIGIT和TIM-3表達的試劑。
8.根據權利要求7所述的產品，其特征在于，所述試劑分別是特異性結合TIGIT的抗體或其片段和特異性結合TIM-3的抗體或其片段。
9.根據權利要求7或8所述的產品，其特征在于，所述檢測試劑盒還包括用于從所述患者獲得外周血的試劑，和/或用于從中分離外周血單個核細胞的試劑。
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