[發明專利]一種介孔二氧化硅-脂質復合納米材料及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 202110512029.8 | 申請日: | 2021-05-11 |
| 公開(公告)號: | CN113230412B | 公開(公告)日: | 2022-07-15 |
| 發明(設計)人: | 何勇菊 | 申請(專利權)人: | 中南大學 |
| 主分類號: | A61K47/04 | 分類號: | A61K47/04;A61K47/22;A61K47/24;A61K31/704;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 長沙永星專利商標事務所(普通合伙) 43001 | 代理人: | 周詠;林毓俊 |
| 地址: | 410083 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 二氧化硅 復合 納米 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種介孔二氧化硅-脂質復合納米材料,其特征在于,由氨基介孔二氧化硅和脂質組成,其中氨基介孔二氧化硅和脂質的質量比為(5~20):(20~44);
所述的脂質由大豆磷脂、膽固醇和9碳鏈螺吡喃組成,其中大豆磷脂、膽固醇和9碳鏈螺吡喃的質量比為(15~40):(3~8):(0.5~1);
所述的介孔二氧化硅-脂質復合納米材料的平均粒徑為10~20 nm。
2.一種根據權利要求1中所述的介孔二氧化硅-脂質復合納米材料的制備方法,包括以下步驟:
1)氨基二氧化硅納米材料的制備:將CTAB溶解于由去離子水和氨水組成的混合溶液中,攪拌至CTAB溶解,加入正硅酸甲酯和3-氨基丙基三乙氧基硅烷,繼續攪拌反應;反應結束后冷凍干燥,得到氨基二氧化硅納米材料;
2)氨基介孔二氧化硅納米材料的制備:將氨基二氧化硅納米材料分散于由乙醇和鹽酸組成的混合溶劑中,攪拌反應去除CTAB,得到氨基介孔二氧化硅納米材料;
3)脂質膜的制備:將大豆磷脂、膽固醇和9碳鏈螺吡喃溶解于乙醇中,真空抽除乙醇,得到脂質膜;
4)復合納米材料的制備:將氨基介孔二氧化硅納米材料懸浮液用來水合脂質膜,得到介孔二氧化硅-脂質復合納米材料。
3.根據權利要求2所述的介孔二氧化硅-脂質復合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中,去離子水和氨水的體積比為(200~400):(0.031~1.254);CTAB與混合溶液的質量體積比(1.67~3.35):(200~402)g/mL;CTAB、正硅酸甲酯和3-氨基丙基三乙氧基硅烷的質量比為(1.67~3.35):(1.31~2.61):(1.41-2.51);攪拌反應溫度為25~80℃,攪拌反應時間為2~30 h。
4.根據權利要求2所述的介孔二氧化硅-脂質復合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,乙醇和鹽酸的體積比為(80~95):(5~20);氨基二氧化硅納米材料與混合溶劑的質量體積比(400~600):(100~140)mg/mL;攪拌反應溫度為60~80℃,攪拌反應時間為12~36h。
5.根據權利要求2所述的介孔二氧化硅-脂質復合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中,大豆磷脂、膽固醇和9碳鏈螺吡喃的質量比為(15~40):(3~8):(0.5~1),大豆磷脂與乙醇的質量體積比為(15~40):(2~10)mg/mL。
6.根據權利要求2所述的介孔二氧化硅-脂質復合納米材料的制備方法,其特征在于,所述步驟4)中,氨基介孔二氧化硅納米材料懸浮液的濃度為1~4mg/mL,氨基介孔二氧化硅納米材料與脂質膜的質量比為(5~20):(20~44);水合溫度為30~40℃,水合時間為15 min~1h。
7.一種根據權利要求1所述的介孔二氧化硅-脂質復合納米材料在制備納米藥物載體中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中南大學,未經中南大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110512029.8/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:密集水電地區的機組月度調度方法
- 下一篇:一種廢氣凈化反應設備及其凈化方法





