[發明專利]一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對及其用途在審
| 申請號: | 202110505784.3 | 申請日: | 2021-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN113150157A | 公開(公告)日: | 2021-07-23 |
| 發明(設計)人: | 劉繼來;劉靜;程勇;王征 | 申請(專利權)人: | 廊坊天光生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/28 | 分類號: | C07K16/28;C12N15/13;G01N33/74;G01N33/574 |
| 代理公司: | 北京志霖恒遠知識產權代理事務所(普通合伙) 11435 | 代理人: | 韓亞偉 |
| 地址: | 065500 河北省廊坊市固安*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 檢測 血清 vegf 含量 抗體 及其 用途 | ||
1.一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對,其特征在于:包括與VEGF的N端表位即SEQID NO:2所示氨基酸序列相結合的單克隆抗體AntiVEGF_N和與VEGF的C端表位即SEQ IDNO:3所示氨基酸序列相結合的單克隆抗體AntiVEGF_C,所述單克隆抗體AntiVEGF_N包括SEQ ID NO:7所示氨基酸序列的輕鏈可變區和SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的重鏈可變區,所述AntiVEGF_C包括SEQ ID NO:17所示氨基酸序列的輕鏈可變區和SEQ ID NO:21所示氨基酸序列的重鏈可變區。
2.如權利要求1所述的一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對,其特征在于,所述單克隆抗體AntiVEGF_N輕鏈氨基酸序列包括SEQ ID NO:4所示的LCDR1,SEQ ID NO:5所示的LCDR2,以及SEQ ID NO:6所示的LCDR3;所述單克隆抗體AntiVEGF_N重鏈氨基酸序列包括SEQ ID NO:8所示的HCDR1,SEQ ID NO:9所示的HCDR2,以及SEQ ID NO:10所示的HCDR3。
3.如權利要求2所述的一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對,其特征在于,所述單克隆抗體AntiVEGF_C輕鏈氨基酸序列包括SEQ ID NO:14所示的LCDR1,SEQ ID NO:15所示的LCDR2,以及SEQ ID NO:16所示的LCDR3;所述單克隆抗體AntiVEGF_C重鏈氨基酸序列包括SEQ ID NO:18所示的HCDR1,SEQ ID NO:19所示的HCDR2,以及SEQ ID NO:20所示的HCDR3。
4.如權利要求3所述的一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對,其特征在于,所述單克隆抗體AntiVEGF_N和AntiVEGF_C均為IgG型單克隆抗體,且一個為捕獲抗體,一個為檢測抗體。
5.如權利要求4所述的一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對,其特征在于,所述AntiVEGF_N為捕獲抗體,所示AntiVEGF_C為檢測抗體。
6.如權利要求4所述的一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對,其特征在于,所述檢測抗體的檢測標記物為檢測標記蛋白、熒光基團、放射性同位素中的一種。
7.如權利要求6所述的一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對,其特征在于,所述檢測抗體的檢測標記蛋白包括辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶、熒光素酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、溶菌酶和蘋果酸脫氫酶,且檢測抗體與檢測標記蛋白重組表達。
8.如權利要求7所述的一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對,其特征在于,所述檢測抗體的檢測方法包括酶聯免疫(ELISA)檢測法、化學發光檢測檢測法、蛋白質印跡檢測檢測法和免疫組化(IHC)檢測法和免疫層析檢測檢測法。
9.如權利要求1所述的一種用于檢測血清中VEGF含量的抗體對,其特征在于,所述抗體對選自與VEGF結合的Fab、F(ab’)2、Fab’、scFv和di-scFv的抗體片段。
10.一種DNA分子,其特征在于,它編碼權利要求1或2或3所述的抗體。
11.如權利要求1-10所述的抗體對在制備檢測血清中VEGF含量的試劑盒中的應用。
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