[發明專利]自組裝多肽、多肽水凝膠及其制備方法和用途有效
| 申請號： | 202110503639.1 | 申請日： | 2021-05-10 |
| 公開（公告）號： | CN113234125B | 公開（公告）日： | 2022-12-06 |
| 發明（設計）人： | 陳超;玄起澤;王平;張琦;章葦 | 申請（專利權）人： | 華東理工大學 |
| 主分類號： | C07K7/06 | 分類號： | C07K7/06;A61K38/08;A61K9/06;A61P17/02;A61P3/10;A61P31/04;A61L26/00 |
| 代理公司： | 上海智信專利代理有限公司 31002 | 代理人： | 鄭暄;豆欣欣 |
| 地址： | 200237 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 組裝 多肽 凝膠 及其 制備 方法 用途 | ||
【權利要求書】：
1.一種多肽水凝膠，其特征在于，所述的多肽水凝膠包括自組裝多肽，所述的多肽的序列結構為：Fmoc-LFKFFK-NH2。
2.一種權利要求1所述的多肽水凝膠的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括以下步驟：
S1、稱量所述的自組裝多肽凍干粉末于容器內；
S2、加入二甲基亞砜，使多肽完全溶解；
S3、加入PBS緩沖液，使多肽在溶液中分布均勻；
S4、將混勻后的多肽溶液靜置10分鐘以上，即可獲得穩定的多肽水凝膠。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在所述的步驟S1中，多肽凍干粉末的純度≥95%。
4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在所述的步驟S2中，二甲基亞砜的用量不高于0.3%。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在所述的步驟S3中，PBS緩沖液的pH小于7。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，在所述的步驟S3中，PBS緩沖液的pH為6。
7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，在所述的步驟S4中，混勻后的多肽溶液的終濃度大于等于0.1 wt.%。
8.一種權利要求1所述的多肽水凝膠在制備治療傷口愈合藥物中的用途。
9.根據權利要求8所述的用途，其特征在于，所述的傷口為糖尿病慢性傷口。
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