[發明專利]一種CoSe@BSA納米粒子藥物組合物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202110501733.3 | 申請日: | 2021-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN113209046B | 公開(公告)日: | 2022-09-09 |
| 發明(設計)人: | 陳銀;王軍平;王成 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍陸軍軍醫大學 |
| 主分類號: | A61K47/42 | 分類號: | A61K47/42;A61K9/51;A61K33/04;A61P39/00;A61P39/06 |
| 代理公司: | 北京同恒源知識產權代理有限公司 11275 | 代理人: | 趙榮之 |
| 地址: | 400038 重*** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 cose bsa 納米 粒子 藥物 組合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種CoSe@BSA納米粒子藥物的制備方法,其特征在于,所述制備方法為,將BSA溶于水中,加入抗壞血酸,反應10-30min,再加入Na2SeO3,反應1-3h,得到反應液I,向反應液I中加入抗壞血酸與CoCl2的混合液,反應3-5h,調pH至8-11,反應10-14h,透析、干燥,即可。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述反應液I中BSA、抗壞血酸和Na2SeO3的質量摩爾比為40:5×10-4:2×10-4,mg:mol:mol。
3.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述反應液I與混合液的體積比為1~3:1~2,所述混合液中抗壞血酸與CoCl2的摩爾比為1:1。
4.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述干燥為冷凍干燥。
5.權利要求1-4任一項所述的方法所制備的CoSe@BSA納米粒子藥物。
6.權利要求5所述的CoSe@BSA納米粒子藥物在制備抗輻射藥物中的應用。
7.一種藥物制劑,含有權利要求5所述的CoSe@BSA納米粒子藥物和一種或多種藥學上可以接受的載體或輔料。
8.權利要求7所述的藥物制劑在制備抗輻射藥物中的應用。
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