[發(fā)明專利]一種負(fù)載巴諾蒽醌的無載體納米遞送系統(tǒng)及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110489072.7
• 申請(qǐng)日: 2021-04-29
• 公開（公告）號(hào): CN113368056A
• 公開（公告）日: 2021-09-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李樺楠;孫廷宇;曾超;李婧男;黃楠;涂道月
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 重慶醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K9/14
• 分類號(hào): A61K9/14;A61K31/14;A61K47/52;A61K49/22;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y40/00;C08G83/00
• 代理公司: 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219
• 代理人: 張博

1.一種負(fù)載巴諾蒽醌的無載體納米遞送系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)取巴諾蒽醌·二鹽酸鹽加入水中，攪拌溶解；

(2)向步驟(1)的溶液中逐滴滴加二氯化錳溶液，攪拌進(jìn)行反應(yīng)，再逐滴滴加三乙胺，攪拌反應(yīng)，以去除HCl；

(3)將步驟(2)所得的反應(yīng)液緩慢滴加至水中，攪拌進(jìn)行反應(yīng)，最后透析除去未配位的巴諾蒽醌，得到所述負(fù)載巴諾蒽醌的納米遞送系統(tǒng)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中，所述巴諾蒽醌·二鹽酸鹽的濃度為2mg/mL；

和/或，所述步驟(2)中，二氯化錳溶液的濃度為1mg/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中，攪拌時(shí)間為1-2h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中，巴諾蒽醌·二鹽酸鹽與三乙胺的用量比為1：(0.22-0.23)(mg/mL)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中，二氯化錳溶液加入后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3-5h；

和/或，所述步驟(2)中，三乙胺加入后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)不低于8h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中，步驟(2)得到的反應(yīng)液與水的體積用量比為1:4-6。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中，攪拌反應(yīng)時(shí)間為2-3h；

和/或，所述步驟(3)中，透析次數(shù)不低于3次，每次透析時(shí)間為不低于15min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)、(2)、(3)中，反應(yīng)全程需要在避光條件下進(jìn)行；

和/或，所述步驟(1)、(2)、(3)都在室溫下進(jìn)行。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述納米遞送系統(tǒng)的粒徑為118±22.86納米。

10.一種根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的制備方法制得的負(fù)載巴諾蒽醌的無載體納米遞送系統(tǒng)。