[發明專利]基于PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物的生物柔性彈性體腸吻合支架及制備方法

有效

• 申請號: 202110487844.3
• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號: CN113413491B
• 公開（公告）日: 2022-11-04
• 發明（設計）人: 石長燦;李徐堅;潘璐琪;季志孝;吳磊
• 申請（專利權）人: 中國科學院大學溫州研究院(溫州生物材料與工程研究所)
• 主分類號: A61L31/06
• 分類號: A61L31/06;A61L31/14;A61L31/16;C08G64/18;D01F6/94;D01F1/10
• 代理公司: 溫州金甌專利事務所(普通合伙) 33237
• 代理人: 王宏雷

1.一種基于PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物的生物柔性彈性體腸吻合支架,其特征在于,所述的腸吻合支架整體采用PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物材料制成，所述的PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物為高分子醫用材料PTMC和PEG采用開環聚合的方法合成的三嵌段PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物，所述的PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物中PEG含量為10%~20%，所述的腸吻合支架的厚度為0.05-0.3mm，所述的腸吻合支架內還設有植物纖維素管套，所述的腸吻合支架是無間隙套嵌式結構，內部為植物纖維素材料的管，外部為PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物材料。

2.根據權利要求1所述的生物柔性彈性體腸吻合支架，其特征在于，所述的生物柔性彈性體腸吻合支架的PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物材料負載三氯生（triclosan，TCS）。

3.一種權利要求1所述的生物柔性彈性體腸吻合支架的制備方法,其特征在于,通過以下步驟制備:

（1）PTMC-b-PEG-b-PTMC的開環聚合：將PEG和TMC單體轉移到反應容器中，在N₂氛圍下將催化劑Sn(Oct)₂溶解在無水甲苯溶液中，用移液器取100ppm加入到反應容器中共聚反應，保證整個過程無水無氧，24h后將產物溶解，待完全溶解，將聚合物溶液進行提純，重復多次，純化后的共聚物真空干燥箱中干燥48h，然后儲存在干燥柜中；

（2）靜電紡絲制備吻合支架：將干燥后的樣品溶解于DMF/THF混合溶液中，配置的溶液濃度為5-10.0%，加入混合溶液0.1~1.0wt%的抗菌劑，混合后37℃置于搖床待樣品充分溶解，以獲得均勻的共溶解紡絲原液，將原液裝入2.5毫升的注射器，該注射器包括一根內徑為0.5毫米的金屬針，紡絲后樣品厚度為0.2±0.01mm，所得纖維在真空干燥箱中室溫進一步干燥，以除去殘留的有機溶劑和水分。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟（1）中TMC單體為70~90wt%、PEG為 5~29wt%以及催化劑Sn(Oct)₂溶液為1~5wt% 。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟（1）中共聚反應的條件為溫度100~150℃，反應時間24~48h。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟（1）中產物溶解條件為用CHCl₃或DMF或THF進行溶解，置于搖床，搖床溫度設定為37℃。

7.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟（1）中提純條件用正己烷或乙醇進行提純，并且用玻璃棒不斷攪拌。

8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟（2）DMF/THF混合溶液中的DMF:THF=1:1。

9.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的步驟（2）的紡絲步驟具體為：將一定尺寸的植物纖維素管套在靜電紡絲接收器上進行紡絲，控制參數可得到相應尺寸的管，所述的針頭推速 V=1.0~5.0ml/h，輥輪轉速 V=100~500RMP，溫度 T=25~35℃；濕度WET=20~40%。