[發明專利]近紅外熒光釕配合物及其在腫瘤光催化藥物中的應用有效
| 申請號： | 202110487668.3 | 申請日： | 2021-05-06 |
| 公開（公告）號： | CN113201023B | 公開（公告）日： | 2022-03-18 |
| 發明（設計）人： | 黃懷義;謝宇珍;范中賢;祝梓琳;魏思琪 | 申請（專利權）人： | 中山大學 |
| 主分類號： | C07F15/00 | 分類號： | C07F15/00;C09K11/06;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 深圳市創富知識產權代理有限公司 44367 | 代理人： | 高冰 |
| 地址： | 510275 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 紅外 熒光 配合 及其 腫瘤 光催化 藥物 中的 應用 | ||
1.一種近紅外熒光釕配合物，其特征在于，其結構式如式(I)所示：
2.權利要求1所述近紅外熒光釕配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1.由2,6-二乙酰基吡啶與2-氨基-3-吡啶甲醛反應后生成bnp配體；
S2.2-乙酰基吡啶與4-叔丁基苯甲醛反應生成ttpy；
S3.氯化釕(Ⅲ)水合物和ttpy反應生成RuCl3(ttpy)前體；
S4.RuCl3(ttpy)前體與步驟S1得到的bnp配體反應得到[Ru(bnp)(ttpy)]·2Cl，再與六氟磷酸銨反應即得；
所述bnp配體的結構為：
所述ttpy的結構式為：
3.根據權利要求2所述近紅外熒光釕配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，將2,6-二乙酰基吡啶與2-氨基-3-吡啶甲醛和氫氧化鈉在乙醇中加熱回流反應5～18h。
4.根據權利要求2所述近紅外熒光釕配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，將4-叔丁基苯甲醛與2-乙酰基吡啶、氨水和氫氧化鈉在乙醇中室溫攪拌反應。
5.根據權利要求2所述近紅外熒光釕配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，將步驟S2得到的ttpy與氯化釕(Ⅲ)水合物在乙醇中加熱回流。
6.根據權利要求2所述近紅外熒光釕配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中，RuCl3(ttpy)前體與步驟S1的bnp配體以三乙胺為催化劑，在2-乙氧基乙醇中加熱回流得到[Ru(bnp)(ttpy)]·2Cl。
7.權利要求1所述近紅外熒光釕配合物在制備抗宮頸癌光催化藥物中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中山大學，未經中山大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110487668.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：快速篩查中成藥及保健食品中非法添加比沙可啶的方法
- 下一篇：一種三桿式鎖具
