[發(fā)明專利]一種制漿黑液堿回收苛化段節(jié)能方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110481629.2 | 申請日: | 2021-04-30 |
| 公開(公告)號: | CN113136736B | 公開(公告)日: | 2023-04-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 欒飛;董佳玥;郭子瞻;袁寶龍;杜曉云 | 申請(專利權(quán))人: | 柏鄉(xiāng)縣錦寶石新材料開發(fā)有限公司 |
| 主分類號: | D21C11/04 | 分類號: | D21C11/04;D21C11/10;D21C11/12;D21C11/00 |
| 代理公司: | 北京同輝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11357 | 代理人: | 饒富春 |
| 地址: | 054000 *** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制漿黑液堿 回收 苛化段 節(jié)能 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種制漿黑液堿回收苛化段節(jié)能方法,具體按照以下步驟實施:步驟1、提取造紙蒸煮產(chǎn)生的黑液;步驟2、所述步驟1提取的黑液經(jīng)蒸發(fā)器濃縮,送給堿爐進行燃燒,燃燒后將熔融物溶解于水中得到綠液;步驟3、石灰石加強熱或煅燒至890℃至900℃,除去石灰石中的雜質(zhì)后降低到室溫,煅燒后產(chǎn)生生石灰,以制備氫氧化鈣;步驟4、將所述步驟2所得綠液與步驟3氫氧化鈣苛化反應(yīng)回收氫氧化鈉,從而完成對造紙廢液黑液的回收利用。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的堿回收技術(shù)中黑液難以處理以及利用的問題。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于制漿造紙工藝技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種制漿黑液堿回收苛化段節(jié)能方法。
背景技術(shù)
造紙術(shù)是我國四大發(fā)明之一,已有近2000年的歷史。紙張作為中華文明的繁榮和傳承提供了物質(zhì)和技術(shù)基礎(chǔ),成為傳播人類文化和文明的最有力的工具。造紙術(shù)的對外傳播,促進了世界文化的交流,影響著世界文明的發(fā)展進程,是中華民族在人類文化和文明發(fā)展史上做出的最大貢獻。
伴隨著造紙行業(yè)的蓬勃發(fā)展,制漿造紙廠在造紙的過程中會產(chǎn)生大量的廢水以及其他污染性液體,如果直接將這些污染性液體排放,勢必會對我們的環(huán)境造成極大的污染。為有效解決我國較為嚴重的污染問題,實現(xiàn)造紙行業(yè)和國家的可持續(xù)發(fā)展,合理回收利用造紙所產(chǎn)生的黑液,實現(xiàn)資源二次利用,是造紙企業(yè)的必然趨勢。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種制漿黑液堿回收苛化段節(jié)能方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的堿回收技術(shù)中黑液難以處理以及利用的問題。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,一種制漿黑液堿回收苛化段節(jié)能方法,具體按照以下步驟實施:
步驟1、提取造紙蒸煮產(chǎn)生的黑液;
步驟2、所述步驟1提取的黑液經(jīng)蒸發(fā)器濃縮,送給堿爐進行燃燒,燃燒后將熔融物溶解于水中得到綠液;
步驟3、石灰石加強熱或煅燒至890℃至900℃,除去石灰石中的雜質(zhì)后降低到室溫,煅燒后產(chǎn)生生石灰,以制備氫氧化鈣;
步驟4、將所述步驟2所得綠液與步驟3氫氧化鈣苛化反應(yīng)回收氫氧化鈉,從而完成對造紙廢液黑液的回收利用。
本發(fā)明的特點還在于,
步驟1中黑液成分為70%有機物質(zhì),有機物質(zhì)包含木素、揮發(fā)酸,有機物質(zhì)比值為5.2:1,剩余30%為無機物,無機物為NaOH、Na2S蒸煮過程中產(chǎn)生的化學藥品。
步驟2中經(jīng)蒸發(fā)器濃縮后黑液濃度為45%-55%,經(jīng)堿爐進行燃燒后黑液濃度達到49%-60%。
步驟3中,將凈化后的生石灰與水進行消化反應(yīng)生成氫氧化鈣,消化反應(yīng)的溫度控制在100℃-105℃,反應(yīng)時間控制到1-2分鐘。
步驟4具體如下:
將步驟2得到的綠液加熱至20℃-75℃,邊攪拌邊加入綠液凈化劑,綠液凈化劑用量控制在10%-15%,連續(xù)攪拌3-10min,之后澄清3-6h。
步驟4中共進行兩次苛化反應(yīng),進行第一步苛化反應(yīng)時,加入步驟3得到的氫氧化鈣與步驟2得到的綠液反應(yīng),從而便于得到碳酸鈣和氫氧化鈉,之后過濾將碳酸鈣分離,分離后得到的濾液中包含氫氧化鈉和未參與反應(yīng)剩余的碳酸鈉,第一步苛化反應(yīng)時的氫氧化鈣用量為50%~55%,第一步苛化反應(yīng)的溫度控制在60℃~80℃,反應(yīng)時間控制到30~50min。
步驟4中加入氫氧化鈣的用量使得懸浮液PH值在8.5-12.5的范圍內(nèi)。
步驟4中進行第二步苛化反應(yīng)時,在第一步苛化反應(yīng)后的濾液中加入兩性金屬氧化物或硼酸鹽類化合物,所用兩性金屬氧化物或硼酸鹽類化合物用量為60%~65%,苛化反應(yīng)的溫度控制在95℃~105℃,反應(yīng)時間控制到80~100min。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于柏鄉(xiāng)縣錦寶石新材料開發(fā)有限公司,未經(jīng)柏鄉(xiāng)縣錦寶石新材料開發(fā)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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