[發(fā)明專利]一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110481086.4
• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號(hào): CN113289061A
• 公開（公告）日: 2021-08-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳寶庫
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州普輪電子科技有限公司
• 主分類號(hào): A61L27/18
• 分類號(hào): A61L27/18
• 代理公司: 蘇州蘇旺知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32477
• 代理人: 楊勇

本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法，涉及新材料領(lǐng)域。本發(fā)明首先以高酯果膠為原料，酶解法制備低聚半乳糖醛酸，再和鈣離子進(jìn)行絡(luò)合，得聚糖醛酸絡(luò)合物，將其和聚乳酸支架合成后，加入將纖維蛋白層和納米珍珠層聚合物，再用氨基丙二醇對聚合物聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架進(jìn)行氨解反應(yīng)，最后在聚合物聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架表面將聚乙烯吡咯烷酮和聚醋酸乙烯酯活性自由基聚合，將其聚合物接枝到聚合物聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架表面，同時(shí)用高能粒子撞擊，制得高強(qiáng)度生物基多孔支架。本發(fā)明制備的高強(qiáng)度生物基多孔支架具有高韌性、抗擊打性能、親水潤濕、促進(jìn)細(xì)胞、骨骼生長的作用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及新材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法。

背景技術(shù)

聚乳酸支架作為常用于骨組織工程支架，其存在強(qiáng)度不足且降解酸性過強(qiáng)會(huì)影響周邊細(xì)胞的生長，且不利于細(xì)胞粘附生長，達(dá)到的有益效果太過單一，所以對聚乳酸支架進(jìn)行改性制備，本發(fā)明制備的高強(qiáng)度生物基多孔支架在促進(jìn)細(xì)胞生長、增殖的基礎(chǔ)上，還具備高韌性，高強(qiáng)度親水潤濕性，當(dāng)支架降解后，周邊骨組織細(xì)胞相容更加融洽，相互連接更為緊密，能夠承受高強(qiáng)度的外力作用。因此，設(shè)計(jì)具有促進(jìn)細(xì)胞、骨骼生長和高韌性、高強(qiáng)度親水潤濕性的一種高強(qiáng)度生物基多孔支架是很有必要的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法，包括以下重量份數(shù)的原料：

50～60份聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架和10～30份改性劑。

優(yōu)選的，所述改性劑包括氨基丙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚醋酸乙烯酯聚合物。

優(yōu)選的，所述聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架是由聚糖醛酸絡(luò)合物、纖維蛋白納米珍珠層聚合物和聚乳酸支架混合制備而成。

優(yōu)選的，所述聚糖醛酸絡(luò)合物是以果膠為原料，酶解法制備低聚半乳糖醛酸，再和鈣離子進(jìn)行絡(luò)合，制得聚糖醛酸絡(luò)合物。

優(yōu)選的，所述果膠為高酯果膠。

本發(fā)明第二方面提供一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法，包括以下具體步驟：

(1)聚糖醛酸絡(luò)合物的制備：以果膠為原料，酶解法制備低聚半乳糖醛酸，再和鈣離子進(jìn)行絡(luò)合，制得聚糖醛酸絡(luò)合物；

(2)聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架的制備：將聚糖醛酸絡(luò)合物、纖維蛋白納米珍珠層聚合物混合注入聚乳酸支架中，冷凍干燥后制得聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架；

(3)高強(qiáng)度生物基多孔支架的制備：用氨基丙二醇對聚合物聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架進(jìn)行氨解反應(yīng)，在支架表面將聚乙烯吡咯烷酮和聚醋酸乙烯酯活性自由基聚合，同時(shí)用高能粒子撞擊后，制得高強(qiáng)度生物基多孔支架。

優(yōu)選的，所述步驟(1)中：將高酯果膠和去離子水按質(zhì)量比3:10～3:20在25～30℃下充分混合30～40分鐘，加入高酯果膠質(zhì)量0.1～0.2倍的果膠酶，在40～50℃下保溫1.5～2小時(shí)，在90～100℃下水浴30～40分鐘終止酶反應(yīng)，冷卻至室溫，再加入高酯果膠質(zhì)量0.1～0.2倍的果膠酶，在40～50℃下保溫10～15小時(shí)，在90～100℃下水浴30～40分鐘終止酶反應(yīng)，冷卻至室溫，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～20％氯化鈣溶液，將所得混合液經(jīng)過濾后，冷凍干燥，制得聚糖醛酸絡(luò)合物。

優(yōu)選的，所述步驟(2)中：將纖維蛋白層和納米珍珠層按質(zhì)量比1:1～1:2混合后，再加入纖維蛋白層質(zhì)量6～12倍的聚糖醛酸絡(luò)合物進(jìn)行混合，得混合液，將混合液與聚乳酸支架按質(zhì)量比2:3～2:5一起注入模具中，放置在零下10～15℃下進(jìn)行粗化，再與零下15～20℃冷凍1～2小時(shí)，最后放置于凍干機(jī)中凍干20～24小時(shí)后取出，得聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架。