[發(fā)明專利]一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法

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• 申請日: 2021-04-30
• 公開（公告）號: CN113289061A
• 公開（公告）日: 2021-08-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳寶庫
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州普輪電子科技有限公司
• 主分類號: A61L27/18
• 分類號: A61L27/18
• 代理公司: 蘇州蘇旺知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32477
• 代理人: 楊勇

1.一種高強(qiáng)度生物基多孔支架，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的原料：50～60份聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架和10～30份改性劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度生物基多孔支架，其特征在于，所述改性劑包括氨基丙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚醋酸乙烯酯聚合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高強(qiáng)度生物基多孔支架，其特征在于，所述聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架是由聚糖醛酸絡(luò)合物、纖維蛋白納米珍珠層聚合物和聚乳酸支架混合制備而成。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種高強(qiáng)度生物基多孔支架，其特征在于，所述聚糖醛酸絡(luò)合物是以果膠為原料，酶解法制備低聚半乳糖醛酸，再和鈣離子進(jìn)行絡(luò)合，制得聚糖醛酸絡(luò)合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種高強(qiáng)度生物基多孔支架，其特征在于，所述果膠為高酯果膠。

6.一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)聚糖醛酸絡(luò)合物的制備：以果膠為原料，酶解法制備低聚半乳糖醛酸，再和鈣離子進(jìn)行絡(luò)合，制得聚糖醛酸絡(luò)合物；

(2)聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架的制備：將聚糖醛酸絡(luò)合物、纖維蛋白納米珍珠層聚合物混合注入聚乳酸支架中，冷凍干燥后制得聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架；

(3)高強(qiáng)度生物基多孔支架的制備：用氨基丙二醇對聚合物聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架進(jìn)行氨解反應(yīng)，在支架表面將聚乙烯吡咯烷酮和聚醋酸乙烯酯活性自由基聚合，同時用高能粒子撞擊后，制得高強(qiáng)度生物基多孔支架。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中：將高酯果膠和去離子水按質(zhì)量比3:10～3:20在25～30℃下充分混合30～40分鐘，加入高酯果膠質(zhì)量0.1～0.2倍的果膠酶，在40～50℃下保溫1.5～2小時，在90～100℃下水浴30～40分鐘終止酶反應(yīng)，冷卻至室溫，再加入高酯果膠質(zhì)量0.1～0.2倍的果膠酶，在40～50℃下保溫10～15小時，在90～100℃下水浴30～40分鐘終止酶反應(yīng)，冷卻至室溫，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～20％氯化鈣溶液，將所得混合液經(jīng)過濾后，冷凍干燥，制得聚糖醛酸絡(luò)合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中：將纖維蛋白層和納米珍珠層按質(zhì)量比1:1～1:2混合后，再加入纖維蛋白層質(zhì)量6～12倍的聚糖醛酸絡(luò)合物進(jìn)行混合，得混合液，將混合液與聚乳酸支架按質(zhì)量比2:3～2:5一起注入模具中，放置在零下10～15℃下進(jìn)行粗化，再與零下15～20℃冷凍1～2小時，最后放置于凍干機(jī)中凍干20～24小時后取出，得聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種高強(qiáng)度生物基多孔支架及其制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中：用氨基丙二醇對聚合物聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架進(jìn)行氨解反應(yīng)，將聚合物聚糖醛酸絡(luò)合物聚乳酸支架放入濃度為1～2％的氨基丙二醇水溶液里浸漬24～48小時，取出后晾干，在零下4～5℃的冰箱里加水抽提3～4天，每天換水2～3次，取出后放入零下40～50℃冰箱冷凍4～5小時，再放入零下50～60℃的冷凍干燥機(jī)中凍干3～4天，取出后得高強(qiáng)度生物基多孔支架。